Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Caravati, posthepatitis-syndromus Каравати с.— симптомокомплекс у больных, перенесших вирусный гепатит (болезнь Боткина): признаки цирроза печени, перигепатит, холангит, анацидный гастрит, дуоденит, гемолитическая желтуха, анемия. Синдром Carini, morbus Seeligmann, alligator boy (англ.), ichthyosis congenita, ichthyosis sebacea Carini Antonino, итальянский дерматолог. Карини с. — разновидность врожденного ихтиоза (аутосомно-рецессивное наследование): у новорожденного гладкая, блестящая темно-красная кожа с трещинами …
Синдром Courvoisier-Terrier Courvoisier Louis (1843—1918), швейцарский хирург; Terrier Louis-Felix (1837—1908), французский хирург. Курвуазье — Террье с. — симптомокомплекс опухоли фатерова соска: увеличенный желчный пузырь, желтуха, ахолический кал. Синдром couvade couver (франц.) — созревать. Куваде с. — нервно-психические проявления у женатых мужчин во время беременности или родов жены: чувство страха, парестезии, головная боль, боли в подложечной …
Синдром Doan-Wiseman, neutrophilopenia hypersplenica, neutropenia splenomegalica, синдром Wiseman-Doan Doan Charles Austin (род. 1896); Wiseman Bruce Kenneth (род. 1898), американские терапевты. Доуна-Уайзмена с.— признаки первичного гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперплазия костного мозга с переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации; иногда язвы слизистой оболочки полости рта. При гистологическом исследовании селезенки — выраженный …
Синдром Cassidy-Scholte Синдром Steiner-Voerner, синдром Hedinger, синдром Biork-Thorson, carcinoid-syndromus, entero-dermato-cardiopathia, angiomatosis miliaris, синдром Jules Verne. Cassidy Maurice Alan (1880—1949), английский врач; Scholte A. J., немецкий врач. Кессиди-Шольте с. — метастазирующий гормонально-активный карциноидтонкого кишечника, способный продуцировать в повышенном количестве серотонин: абдоминальные симптомы — признаки частичного или полного илеуса; реже кишечное кровотечение или перфорация; увеличенная бугристая печень; …
Синдром Cremer-Griffin, eosinophilia essentialis Кремера-Гриффина с. — неясного происхождения (возможно, в связи с пищевой аллергизацией или эозинофильным миелолейкозом) выраженная эозинофилия со спленомегалией. Синдром Сгеух-Levy Ophthalmorrhinostomatohygrosis, reverse Gougerot — Sjogren syndrome (англ.), синдром Sjogren (I) inversus. Creyx Maurice, французский врач; Levy Jean (род. 1910), французский акушер-гинеколог. Крея-Леви с. — комплекс наследственных аномалий: гиперсекреция слез, слюны и …
Синдром Donath-Landsteiner, paroxysmal cold hemoglobinuria (англ.) Donath Julius (1849—?), немецкий врач; Landsteiner Karl (1868—1943), австрийский иммунолог и гематолог. Доната-Ландштейнера с.— пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия: после пребывания на холоде приступообразно возникают плохое самочувствие, боль в крестце, рвота, высокая температура, конечности холодные и синюшные. Приступ продолжается от нескольких часов до нескольких дней. Наблюдаются гемоглобинурия, желтуха; увеличены печень и …
Синдром Castellani Castellani Aldo (1876—1971), итальянский патолог и бактериолог. Кастеллани с.— неясного происхождения фебрильное заболевание: постепенное начало с общим недомоганием, болями в суставах и лихорадкой; последняя имеет ундулирующий, интермиттирующий или нерегулярный характер. Селезенка и печень увеличены, плотной консистенции. Обычно болеют мужчины среднего возраста. Синдром del Castillo, dysgenesia testicularis, Sertoli-cell-only syndrome (англ.) Castillo Enrique Benjamin del …
Синдром Crosby, anaemia haemolytica hereditaria nonsphaerocytotica Crosby William Holmes (род. 1914), американский гематолог. Кросби с. — наследственная гемолитическая анемия с расстройствами порфиринового обмена без выраженного сфероцитоза (аутосомно-доминантное наследование): бледное, слегка желтушное лицо; умеренно выраженная нормохромная, нормоцитарная гемолитическая анемия; спленомегалия; осмотическая и механическая устойчивость эритроцитов нормальная, продолжительность жизни эритроцитов укорочена; порфиринурия; резко повышено выделение уробилиногена с …
Синдром (Langdon) Down Mongolismus-syndromus, idiotia mongoloides, imbecillitas mongoloides, syndromus acromicriae congenitalis. Down John Langdon Haydon (1828—1896), английский врач. (Ленгдона) Дауна с. — форма врожденного (трисомия в 21-й паре хромосом) слабоумия с характерными физическими признаками: умственная отсталость (главным образом имбецильность) с относительной сохранностью эмоций (больные добродушны, привязчивы); низкий рост, эпикант, конъюнктивит с блефаритом, маленький короткий нос, …
Синдром Caulk, female prostatic obstructing syndrome (англ.) Колка с. — трудности мочеиспускания у женщин с воспалением периуретральных желез: симптомы раздражения мочевого пузыря, задержка мочи, пиурия; при цистоскопии изменений не обнаруживают. Синдром Cazal Казала с. — неясного генеза гиперплазия ретикулоэндотелиальной системы: множественные безболезненные узловатые подкожные инфильтраты; увеличение селезенки и лимфатических узлов; в крови — эозинофилия. Рентгенологические …