Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром FOAR, syndromus facio-oculo-acustico-renalis FOAR — первые буквы латинских слов: F (facies — лицо), О (oculus — глаз), A (auditus — слух), R (ren — почка). FOAR с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): миопия, телекант и гипертелоризм, тугоухость или глухота, протеинурия. Синдром Foerster Diplegia Foerster, morbus Foerster, diplegia congenitalis atonica, atonia-astasia, myotony-dystrophy-dysarthria syndrome (англ.) Foerster Otfried (1873—1941), немецкий невропатолог. …
Синдром Eales, morbus Eales, angiopathia retinae iuvenilis, periphlebitis retinae, retinitis proliferans Eales Henry (1852—1913), английский офтальмолог. Илза с. — различной этиологии (туберкулез, сифилис, очаговая инфекция, болезни крови) кровоизлияния в стекловидное тело и сетчатку: прогрессирующее ухудшение зрения, кровоизлияния в стекловидное тело; глазное дно — геморрагии и картина перифлебита. Наблюдается преимущественно у молодых людей. Синдром Eberlein-Bongiovanni Eberlein …
Синдром F F — начальная буква фамилии больного, у которого впервые было описано заболевание. Ф с. — комплекс множественных наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): кожная и костная синдактилия между I и II пальцами рук и ног; куриная грудь; spina bifida occulta; гипертелоризм, эпикант, микрогения; широкий язычок (uvula), грушевидный нос. Нередко тугоухость, обусловленная аномалиями развития среднего …
Синдром Ecklin, anaemia Ecklin, morbus Ecklin, anaemia splenica congenita Ecklin Th., швейцарский педиатр. Эклина с. — нормобластически-миелобластическая анемия гиперрегенераторного типа у новорожденных: проявляется в первые дни после рождения; гипохромная анемия, умеренный эритробластоз, полихромазия, пойкилоцитоз, базофильная зернистость эритроцитов, ретикулоцитоз, лейкоцитоз, тромбоцитопения, увеличение печени и селезенки. Синдром Edelmann, syndromus pancreohepaticus Edelmann Adolf (1885—1939), австрийский врач. Эдельмана с. …
Синдром Fagge, myxoedema congenitum Fagge, синдром Hall Фагге с. — внутриутробное нарушение функции щитовидной железы, приводящее к выраженному гипотиреозу у новорожденных: чрезмерная масса тела при рождении, неполное отделение пуповины, сухая кожа, запоры, задержка психического и физического развития, нередко микромелия. Клиническая картина напоминает микседему взрослых, но у новорожденных протекает более тяжело. Нередко признаки гипотиреоза отмечаются также …
Синдром EEC Е — ectrodactyly (англ.); эктродактилия (врожденное отсутствие одного или нескольких пальцев рук или ног); Е — ectodermal dysplasia (англ.); эктодермальная дисплазия; С — cleft lip-palate (англ.); расщепленные губа и небо. EEC с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): эктродактилия рук и (или) ног, кератит, анодонтия; расщепление губы и верхнего неба. Синдром Ehlers-Danlos Синдром …
Синдром Falconer-Weddell, syndromus costoclavicular Falconer Murray Alexander (род. 1910), английский нейрохирург; Weddell Alexander Graham McDonnell (род. 1908), английский анатом и врач. Фолконера-Уэдла с. — нервные и васкулярные нарушения в руке в результате повреждения нервов и сосудов, расположенных в подключичной области: парестезии и невралгия ладоней, венозный застой в руке, припухание и нарушение трофики пальцев. При глубоком …
Синдром Eldridge-Berlin-McKusick, синдром Money Eldridge Roswell (род. 1934), американский генетик и невропатолог; Berlin Charles (род. 1933), американский оториноларинголог; McKusick Victor Almon (род. 1921), американский генетик и кардиолог. Элдриджа — Берлина — Мак-Кьюсика с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): умеренно прогрессирующая тугоухость, обусловленная аномалиями развития внутреннего уха (без вестибулярных нарушений), выраженная близорукость, задержка развития речи, …
Синдром Fanconi Anaemia Fanconi, panmyelopathia Fanconi, myelosis funicularis aplastica infantium, panmyelopathia constitutionalis infantium. Fanconi Guido (1882—1973), швейцарский педиатр. Фанкони с. — сочетание наследственной инфантильной миелопатии с множественными аномалиями (аутосомно-рецессивное наследование): хронически прогрессирующее гиперхромное макроцитарное малокровие, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- и апластический костный мозг с увеличенным количеством жировой ткани. Осмотическая и механическая резистентность эритроцитов нормальна. Низкий рост, …
Синдром Engel, laurel fever (англ.) Энгеля с. — проявления аллергии после вдыхания пыльцы растений: сильный кашель, одышка, признаки отека легких, в крови — эозинофилия. Наблюдается преимущественно весной. Синдром Engmann-Jansen, pigmentatio parvoreticularis, leucoplakia et dystrophia unguium Engmann Martin F. (1869—1953), американский дерматолог. Энгмана-Янсена с. — симптомокомплекс наследственной дистрофии кожи, слизистых оболочек и ногтей (аутосомно-рецессивное наследование): лейкоплакия …
