Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром di Guglielmo Morbus di Guglielmo, myelosis erythraemica, erythroblastosis acuta, erythraemia acuta, erythromyelosis maligna, erythraemia megaloblastica acuta Di Guglielmo Giovanni (1886—1961), итальянский гематолог. Ди Гульельмо с. — лейкозоподобный эритробластоз у взрослых со злокачественным течением: выраженный периферический эритробластоз, нормохромная анемия с анизо- и пойкилоцитозом, тромбоцитопения с явлениями геморрагического диатеза, нехарактерный лейкоцитоз со сдвигом влево, увеличенные печень …
Синдром Fede-Riga Синдром Riga-Fede, morbus Fede, morbus Fede-Riga, ulcus Fede-Riga, fibrogranuloma sublingua, subglossitis diphtheroides, aphthae Riga, aphthae cachecticae, aphthae Cardarelli, papilloma Riga Fede Francesco (1832—1913), итальянский педиатр; Riga Antonio, итальянский врач. Феде-Риги с. — опухолевидное разрастание грануляционной ткани под языком у детей: вначале небольшие сероватые образования грануляционной ткани, напоминающие налеты при дифтерии; позднее они достигают …
Синдром Gerlier, morbus Gerlier, kubisagar (япон.), vertigo paralytica endemica Gerlier E. Felix (1840—1914), швейцарский врач. Жерлье с. — олигосимптоматическая форма энцефаломиелита: внезапное головокружение, шатающаяся походка, склонность к падению, перемежающиеся парезы конечностей, птоз, двоение зрения, боли по ходу нервов. После приступа продолжается сильная головная боль, боль в затылке, неспособность удержать голову, общая мышечная слабость. Обычно наблюдается …
Синдром Guillain-Seze-de Blondin-Walter Guillain Georges (1876—1961), французский невропатолог. Гийена-Сеза-де Блондена-Вальтера с. — профессиональный паралич общего малоберцового нерва у людей, длительно находящихся в согнутом (на корточках) положении (например, при некоторых сельскохозяйственных работах, чистке обуви и т. п.) или продолжительное время сидящих, заложив ногу на ногу (маникюрши). Синдром Guillain-Thaon Guillain Georges (1876—1961), французский невропатолог. Гийена-Таона с. — …
Синдром Fehr, Синдром Fehr-Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopolysaccharidosis cornealis localis Fehr Oskar (1871—1959), немецкий офтальмолог. Фера с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосомно-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жизни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз покрываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после …
Синдром Gianotti-Crosti, acrodermatitis papulosa infantium, acrodermatitis lichenoides infantilis Gianotti F., Crosti Agostino (род. 1896), итальянские дерматологи. Джанотти-Крости с. — проявления инфекционного ретикулоэндотелиоза (вирусного происхождения) у детей: симметричная мелкопапулезная сыпь на конечностях, щеках и бедрах. Незначительно увеличены подмышечные и паховые лимфатические узлы. Сыпь держится 2—8 нед, после чего на местах высыпаний наблюдается шелушение кожи. Синдром Gibson …
Синдром Fevre-Languepin, Синдром Kopits-Matolscy, Синдром Champion-Cregan-Klein Fevre Marcel (род. 1897), французский ортопед; Languepin Anna, французский педиатр. Февра-Лангепен с.— комплекс множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): фистулы нижней губы, волчья пасть; синдактилия, летательные перепонки (птеригии) в области коленных суставов и промежности; дисгенитализм, крипторхизм, гипо- или аплазия больших срамных губ; множественные родимые пятна, пятна «кофе с молоком» на …
Синдром (Gilbert) Dreyfus, androgynoidismus familiaris, Синдром Reifenstein Dreyfus Gilbert (род. 1902), французский эндокринолог. (Жильбера) Дрейфуса с. — наследственный псевдогермафродитизму мужчин (доминантное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): мужской фенотип, гипоспадия, гинекомастия, скудное подмышечное оволосение, отсутствие бороды, яички близки к нормальным, нормальные сперматозоиды. Синдром Gilbert-Hanot, etoiles vasculaires (франц.) Gilbert Nicolas Augustin (1858—1927), Hanot Victor Charles (1844—1896), …
Синдром Fischer-Evans, синдром Evans Evans Robert S., американский гематолог. Фишера-Эванса с.— приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия: гемолитическая анемия со слабо выраженной желтухой; повторные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки; макроцитоз, нормобластоз, полихромазия, лейкоцитоз, тромбоцитопения. Осмотическая устойчивость эритроцитов незначительно снижена. Изредка гемосидеринурия. Синдром Fisher, Синдром Miller Fisher, ophthalmoplegia-ataxia-areflexia syndrome (англ.) Fisher Miller, американский невропатолог. Фишера с.— форма …
Синдром de Gimard, purpura gangraenosa, purpura necrotica Sheldon, syndromus Martin de Gimard De Gimard Martin (1858—?), французский врач. де Жимара с. — разновидность геморрагической пурпуры: острое лихорадочное заболевание с генерализованной пурпурой, формирующейся в течение 24—48 ч; локализуется преимущественно на нижних конечностях, лице и туловище. На поздних стадиях развиваются узелки величиной с дробинку и пузырьки с …
