Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Friedreich (I) Morbus Friedreich, ataxia Friedreich, tabes Friedreich, heredoataxia spinalis, ataxia hereditaria Friedreich Nikolaus (1825—1882), немецкий терапевт. Фридрейха с. — разновидность наследственных спиноцеребеллярных атаксий (аутосомно-рецессивное, иногда аутосомно-доминантное наследование): атаксия, напоминающая спинную сухотку; сухожильные рефлексы отсутствуют; нистагм, скандированная речь. Часто хореатические движения, кифоз, атрофия зрительного нерва, глухота, слабоумие и врожденные пороки сердца. Синдром Friedreich (II), …
Синдром Ganser, pseudodementia, сумеречное состояние сознания Ганзера, balderdash syndrome (англ.) Ganser Siegberth (1853—1931), немецкий психиатр. Ганзера с. — вид реактивного (истерического) психоза: сочетание истерического сумеречного расстройства сознания (неясная ориентировка в окружающем, затрудненное восприятие действительности, нарушение связи с внешним миром) с явлениями «миморечи» (неадекватные ответы на вопросы); иногда галлюцинации, главным образом зрительные, устрашающего содержания; снижение болевой …
Синдром Gray Грея с. — интоксикация левомицетином у грудных детей: прогрессирующий общий цианоз, коллапс; смена нерегулярного дыхания задержкой дыхания; увеличение живота; явления непроходимости кишечника, анорексия; гипотермия. Синдром Greenfield, sulfatidlipoidosis, leucodystrophia infantilis metachromatica, leucoencephalopathia metachromatica, Синдром Scholz, Синдром Bogaert-Nijssen-Peiffer Greenfield J. G., английский невропатолог. Гринфилда с. — наследственный поздний инфантильный склероз мозга со сфинголипидозом (аутосомно-рецессивное наследование): …
Синдром Froin, Синдром Nonne-Froin, Синдром Lepine-Froin Froin Georges (1874—?), французский врач. Фруэна с. — изменения цереброспинального ликвора в случаях закупорки спинального субарахноидального пространства (опухоль, туберкулезный менингит, менингомиелит, туберкулезный спондилит): увеличенное количество белка в ликворе; альбумино-глобулиновый коэффициент меньше 0,5, коллоидные реакции с золотом положительны; ликвор часто свертывается сразу же после выпускания. Обычно ликвор ксантохромный (независимо от …
Синдром Gardner-Diamond Gardner F. H., американский гематолог; Diamond Louis Klein (род. 1902), американский педиатр. Гарднера-Дайемонда с. — неясного генеза спонтанные интермиттирующие геморрагии различной локализации: кожные экхимозы, кровавая рвота, кровохарканье, мелена, гематурия, нередко кровотечение из носа. Выраженный гинекотропизм. Предполагается иммунный механизм Синдрома. Синдром Gardner-Turner, Синдром Gardner-Frazier, neuroma acusticum bi-laterale familiare Gardner William James (род. 1898); Turner …
Синдром Greither, keratosis extremitatum hereditaria progrediens Greither Aloys, немецкий дерматолог. Грейтера с. — разновидность наследственного дискератотического дерматоза (аутосомно-доминантное наследование): кератоз обеих поверхностей ладоней и стоп, ороговевшие сливающиеся папулы на ногах, лейкокератоз губ, пойкилодермия лица и конечностей. Синдром Grignolo Grignolo Antonio (род. 1915), итальянский офтальмолог. Гриньоло с. — сочетание анкилозирующего спондилоартрита с глазными симптомами: анкилозирующий спондилоартрит, …
Синдром Gasser (II), erythroblastopenia acuta, reticulocytopenia acuta Гассера с. — доброкачественная токсико-аллергическая острая эритробластопения: клинические симптомы выраженной анемии; в крови — преходящий аретикулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, изредка тромбопения; увеличено содержание железа и меди в сыворотке. Костный мозг: преходящая эритробластопения, интактный лейкоцито- и тромбоцитопоэз; гигантские эритробласты, в период кризиса — ретикулоцитопения, гигантские формы нейтрофильных лейкоцитов, эозинофилия. Встречается …
Синдром Gruber, dysencephalia splanchnocystica, Синдром Meckel, Синдром Hanhart (V) Gruber Georg В., немецкий патолог. Грубера с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): поли- или синдактилия, гипертелоризм., широкая спинка носа, неглубокие глазницы; иногда — пучеглазие, гипоспадия, эписпадия, эктопия мочевого пузыря, кистомы печени, почек, поджелудочной железы и яичников; менингоцеле, менингоцистоцеле или менингомиелоцистоцеле. Синдром Gruner-Bertolotti Bertolotti D., итальянский …
Синдром Fara-Chlupackova-Hrivnakova, dysmorphia otofaciocervicalis familiaris Fara M., чехословацкий челюстно-лицевой хирург; Chlupackova V., Hrivnakova J., чехословацкие врачи. Фары-Хлупачковой-Хривнаковой с. — наследственное сочетание тугоухости с аномалиями наружного уха (аутосомно-доминантное наследование): нарушения воздушной и костной проводимости звука, аномалии развития ушной раковины. Синдром Farber, morbus Farber, Синдром Uzman-Farber, lipogranulomatosis disseminata Farber Sidney (1903—1973), американский педиатр. Фарбера с. — наследственный …
Синдром Gaucher (II), pseudotuberculosis aspergillaris, morbus Gaucher Гоше с. — устаревшее обозначение клинической картины хронического легочного аспергиллеза. Синдром Gaustad, hepatargia transitoria Gaustad Viktor (род. 1907), норвежский врач. Гаустада с. — симптомокомплекс перемежающейся печеночной недостаточности при хроническом алкоголизме: клинические и лабораторные признаки цирроза печени, портальная гипертензия; кардиомегалия, обратимые расстройства сознания, характерные для хронического алкоголизма изменения личности, …
