Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Goodpasture, pneumonitis interstitialis haemorrhagica et nephritis, lungpurpura with nephritis (англ.) Goodpasture Ernest William (1886—1960), американский патолог. Гудпасчера с. — сочетание легочного гемосидероза с гломерулонефритом: обычно встречается до 40-летнего возраста: кашель, рецидивирующее кровохарканье; позже — цианоз, тахикардия, одышка, альбуминурия, гематурия, цилиндрурия; выявляются антитела к базальной мембране клубочка почек. Впоследствии присоединяются гиперазотемия и уремия. Синдром Gopalan, …
Синдром Franceschetti (II) Франческетти с. — наследственная аномалия глаз (аутосомно-доминантное наследование): в возрасте 4—6 лет после малейшей травмы развиваются рецидивирующие эрозии роговицы глаз; признаки наиболее выражены непосредственно после пробуждения, что заставило предположить, что дистрофический эпителий во время сна прилипает к веку и при открывании глаза отделяется. С возрастом болезненные явления уменьшаются и после 50 лет …
Синдром Gorlin-Cohen, dysplasia fronto-metaphysaria Gorlin Robert James (род. 1923), Cohen Michael M., американские стоматологи. Горлина-Коуэна с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное наследование): надглазничный гиперостоз, гипертелоризм, широкая спинка носа, гипертрихоз лба, микрогения; гипоплазия зубов, неполный прикус (аплазия постоянных латеральных резцов); асимметрия грудной клетки, куриная грудь; гирсутизм; гипоплазия наружных гениталий, крипторхизм; тугоподвижность локтевых, тазобедренных, коленных, голеностопных …
Синдром Francois-Haustrate, dysosteosis oto-mandibularis, syndrome of the first branchial arch (англ.) Francois E. Jules (род. 1907), бельгийский офтальмолог. Франсуа — Хострейта с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние врожденные колобомы радужных оболочек глаза, гипоплазия зрительного нерва, гипоплазия нижней челюсти; птичье лицо, атрезия и (или) агенезия правого уха; расщепление верхнего неба; задержка умственного развития. Синдром …
Синдром Gougerot, trias Gougerot, morbus Gougerot Gougerot Henri Eugene (1881—1955), французский дерматовенеролог. Гужеро с. — фебрильный дерматоз с триадой кожных симптомов: признаки общей фебрильной инфекции; часто — артралгии и бронхиальная астма. Триада кожных проявлений: образование болезненных узелков под кожей и на коже нижних конечностей; неодинаково отграниченные области пурпуры; периодическая эритематозно-папулезная, неясно очерченная сыпь, напоминающая крапивницу. …
Синдром Fraumeni, Синдром Frederick-Fraumeni Fraumeni Joseph F. (род. 1933), американский терапевт. Фромени с. — наследственная тенденция к неоплазии: саркомы мягких тканей, рак молочных желез, рабдомиосаркома. Синдром наблюдается среди членов одной семьи и родственников. Иногда имеются опухоли внутренних органов. Наследование в большинстве случаев носит аутосомно-доминантный (опухоли яичников, толстого кишечника, мочевого пузыря, саркомы мягких тканей, рак молочной …
Синдром Gouley, constrictive pericarditis of pulmonary artery (англ.) Gouley B. F., американский врач. Гули с. — симптомокомплекс у больных со слипчивым перикардитом с последующей констрикцией легочной артерии; систолическая пульсация во втором и третьем межреберьях слева с последующим диастолическим втяжением, расширение границ сердца, особенно в третьем межреберье слева; при выслушивании — систолический шум над легочной артерией. …
Синдром Frenkel Frenkel Henri, французский офтальмолог. Френкеля с.— поздние признаки контузии глазного яблока: расширение зрачка с разрывами сфинктеров зрачка (зрачок теряет свою круглую форму); иридоплегия, иридодиализ; подвывихи и подкапсулярные помутнения хрусталика. Глазное дно: после обширных кровоизлияний развивается картина пигментозного ретинита. Синдром Freud, aplasia cutanea circumscripta Фрейда с. — комплекс дерматологических симптомов: небольшие отграниченные участки дефектов …
Синдром G G — начальная буква фамилии больного, у которого впервые выявлен данный Синдром. Г с. — комплекс наследственных.аномалий (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): гипертелоризм; нарушение иннервации пищевода, обусловливающее расстройства глотания, хриплый первый крик после рождения, гипоспадия, крипторхизм, аномалия развития мошонки (scrotum bifidum); реже — атрезия анального отверстия. Андротропизм. Синдром Gaisbock, polycythaemia hypertonica, polycythaemia rubra …
Синдром Graefe, morbus Graefe, ophthalmoplegia chronica progressiva Graefe Albrecht Friedrich Wilhelm Ernst von (1828—1870), немецкий офтальмолог. Грефе с. — двусторонний паралич мышц глаза в результате дегенерации моторных нервных клеток (вероятно, наследственный): вначале двусторонний птоз, реже — двоение в глазах, прогрессирующая слабость наружных мышц глаза. Ограничена подвижность взгляда (лицо Хатчинсона). Зрачки расширены (обычно на одной стороне) …
