Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Halbrecht, erythroblastosis ABO Halbrecht J., американский врач. Хальбрехта с. — гемолитическая желтуха новорожденных в результате несовместимости групп крови матери и ребенка (несовместимость АВО), с относительно благоприятным прогнозом. Синдром Hall, affectio hydrocephaloides, hydrocephalus spurius. Hall Marchall (1790—1857), английский физиолог. Холла с. — обозначение псевдогидроцефалических проявлений, которые наблюдаются у дистрофических или атрофических грудных детей при тяжелых …
Синдром Hoffmann-Zurhelle, naevus lipomatodes cutaneus superficialis, lipomatosis cutis superficialis Hoffmann Erich (1868—1959), Zurhelle Emil, немецкие дерматологи. Хофмана-Цурхелле с. — нарушения развития кожи: образование желтоватых узелков, которые нередко группируются, образуя при этом неровные очаги, преимущественно локализующиеся в ягодичной области; при образовании очагов отдельные элементы остаются изолированными. Сыпь мягкой консистенции, безболезненная. В ряде случаев выявлено аутосомно-доминантное наследование. …
Синдром Klein-Waardenburg Синдром van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, синдром Gualdi, синдром Klein, синдром Waardenburg-Klein, dystopia canthi medialis lateroversa, elongatio canaliculi inferioris cum ankyloblepharo interno Klein David (род. 1908), швейцарский генетик; Waardenburg Petrus Johannes (род. 1886), голландский офтальмолог. Клейна-Варденбурга с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): врожденная глухонемота, частичный альбинизм (изолированные седые пряди волос); брахицефалия, гипоплазия глазниц, гипертелоризм; …
Синдром Hamman Hamman Louis (1877—1946), американский врач. Хэммена с. — симптомокомплекс, возникающий у роженицы во время потуг: подкожная эмфизема, пневмоторакс, одышка, цианоз, расстройства циркуляции крови, боль, экстракардиальные шумы, синхронные сердечным сокращениям. Рентгенологически — воздух в средостении. Чаще наблюдается у первородящих. Синдром Hamman-Rich, pneumofibrosis interstitialis diffusa progressiva Hamman Louis (1877—1946), американский врач; Rich А., сотрудник Хэммена. …
Синдром Homen, syndromus nuclei lentiformis Homen Ernst Alexander (1851—1926), немецкий невропатолог. Хомена с. — симптомокомплекс у больных с дегенерацией чечевицеобразного ядра полосатого тела (возможно, наследственного характера): шаткая походка, головокружение; позднее — генерализованная скованность, амнезия, апраксия, прогрессирующее слабоумие. Синдром Hooft, hypolipidaemia familiaris Hooft С, бельгийский педиатр. Хофта с. — редкая наследственная патология обмена сгиполипидемией без стеатореи …
Синдром Klemm Tetanus Klemm, Синдром Rose, tetanus Rose, tetanus Janin, tetanus hydrophobicus, tetanus capitis, tetanus facialis Klemm Paul (1861—1921), хирург в Риге. Клемма с. — форма течения столбняка с судорогами при глотании и парезом лицевого нерва: двусторонний тризм, паралич лицевого нерва и односторонние нарушения чувствительности языка (обычно на стороне входных ворот). Если входными воротами служил …
Синдром Hand-Schuller-Christian Синдром Schuller-Christian, Синдром Christian, morbus Hand-Schuller-Christian, cholesterinlipoidosis, lipoidhistiocytosis, lipoidgranulomatosis, cholesteringranulomatosis, histiocytosis X chronica disseminata Hand Alfred (1868—?), американский педиатр; Schuller Arthur (1874—?), австрийский рентгенолог; Christian Henry Asbury (1876—1951), американский врач. Хенда-Шюллера-Крисчена с. — наследственный гранулематозный тезаурисмоз холестерина (болезнь накопления) (возможно аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): изменения в скелете (очаги просветления в …
Синдром Horton (II), Синдром Horton-Magath-Brown, arteriitis temporalis, Синдром Schmidt-Warburg Хортона с. — симптомокомплекс у больных с гранулематозным артериитом в бассейне сонной артерии: обычно прежде всего поражается височная артерия; в начале заболевания нехарактерные признаки — усталость, отсутствие аппетита, исхудание, ночные поты, летучие боли в мышцах и суставах, субфебрильная температура. Через несколько дней или недель — сильная …
Синдром Klippel-Feldstein, hypertrophia cranialis simplex familiaris Klippel Maurice (1858—1942), французский невропатолог; Feldstein Т., сотрудник Клиппеля. Клиппеля-Фельдстейна с. — редкая семейная врожденная скелетная дисплазия: чрезмерно утолщенные кости (особенно ключица и кости черепа); форма черепа нередко окси- или акроцефальная; замедлен рост в длину пальцев рук и ног; подвижность пальцев рук ограничена. Синдром Klippel-Trenaunay Morbus Klippel-Trenaunay, синдром (Parkes) …
Синдром Наnn Hann F., венгерский врач. Ханна с. — проявление функциональной взаимосвязи долей гипофиза в условиях патологии: несахарный диабет, исчезающий в случаях развития патологического процесса в передней доле гипофиза (опухоль, туберкулез). Синдром Hanot-Kiener Hanot Victor Charles (1844—1896), французский терапевт; Kiener Paul L., французский патолог. Ано-Кьене с. — разновидность диффузного хронического мезенхимального гепатита: рецидивирующая, различной интенсивности …
