Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Kummel-Verneuil Morbus Kummel-Verneuil, Синдром Kummel, morbus Kummel, spondylitis Kummel, spondylitis traumatica, spondylopathia traumatica Kummel Hermann (1852—1937), немецкий хирург; Verneuil Aristide Auguste Stanislas (1823—1895), французский хирург. Кюммеля-Вернея с. — последствия перелома позвонков: после латентного периода, длящегося недели, месяцы или годы, у кажущегося вполне здоровым человека начинается распад позвонка без видимой причины или после незначительной травмы. …
Синдром Hennebert (II) Эннебера с. — комплекс отогенных глазных симптомов в случаях врожденного сифилиса: приступообразный спонтанный нистагм с головокружением; симптомы удается вызвать сжатием воздуха в наружном слуховом проходе; признаки явного или латентного врожденного сифилиса; положительная реакция Вассермана. Синдром Henoch, purpura Henoch, purpura fulminans Henoch Eduard Heinrich (1820—1910), немецкий педиатр. Геноха с. — редко встречающаяся, быстро …
Синдром Jeune, dystrophia thoracica asphyctica, dystrophia thoracico-pelvicophalangealis Jeune Mathis (род. 1910), французский педиатр. Жена с. — наследственный комплекс хондродистрофических симптомов (аутосомно-рецессивное наследование) укороченные и горизонтально расположенные ребра, низкое расположение ключиц, нарушения окостенения длинных трубчатых костей; задержка окостенения швов черепа; затрудненное дыхание в связи с ограничением движений грудной клетки; нефропатия (кистозная дисплазия канальцев, склероз клубочков) с …
Синдром Kuskokwim, morbus Kuskokwim, arthrogryposis-like syndrome (англ.) Kuskokwim (Кускоквим) — название реки в штате Аляска (США), в районе дельты которой впервые выявлены больные с данным с. Кускоквим с. — комплекс наследственных аномалий суставов (аутосомно-рецессивное наследование): множественные суставные контрактуры, преимущественно коленных и локтевых суставов с атрофией и компенсаторной гипертрофией соответствующих групп мышц. Синдром Kuss, retrecissement pericolique …
Синдром Herrick Anaemia Herrick, drepanocytosis, anaemia africana, menisocytosis, Sickle-cell anemia (англ.), hemoglobin S dysease (англ.) Herrick James Bryan (1861—1954), американский терапевт. Херрика с. — наследственная хроническая гемолитическая анемия с аномальными формами эритроцитов (аутосомно-доминантное наследование): хроническая гемолитическая анемия с желтухой; гепатоспленомегалия, увеличение лимфатических узлов; инфантилизм. Приступы болей в животе, почечные колики, ревматоидные жалобы. Склонность к тромбозам …
Синдром Jirout Jirout Jan, чешский рентгенолог и невропатолог. Ироута с. — симптомокомплекс у больных с каудальным перемещением ствола мозга, обусловленным супратенториальными опухолями или субдуральными гематомами: постоянная сильная головная боль, отдающая в руки; затылочная ригидность, положительный симптом Кернига; нередко атаксия, адиадохокинез, дрожание, положительные VI и IX симптомы Бабинского; глазное дно — застойный сосок; миелография — расширение …
Синдром Kwashiorkor Polycarentia-syndromus, kwashiorkor, dyschromia oedematosa pilocutanea, malignant malnutrition (англ.), syndromus M’Bwaki Кваши — мальчик, оркор — красный (на диалекте одного из племен Ганы). Квашиоркор с. — белковая и витаминная недостаточность у маленьких детей в странах с жарким климатом: отставание в росте, желудочно-кишечные расстройства (понос со стеатореей), гипонатриемия, отек с гипоальбуминемией (асцит и экссудат в …
Синдром Hertwig-Magendie, strabismus Hertwig-Magendie, симптом Hertwig-Magendie Hertwig Richard (1850—1937), немецкий зоолог; Magendie Francois (1783—1855), французский физиолог. Хертвига-Мажанди с. — косоглазие у больных с повреждением головного мозга в области перекреста блоковых нервов: изменчивое своеобразное косоглазие (на стороне очага глаз смотрит вверх и наружу, на противоположной стороне — вниз и кнутри); при перемещении взгляда эти соотношения глаз …
Синдром Joseph (II), XXXXY-syndrome (англ.) Жозефа с. — комплекс аномалий в случаях многократной полисомии Х-хромосомы: мужской, евнухоидный фенотип, гипоплазия полового члена, мошонки; дистрофия яичек; брахицефалия, прогнатия или микрогения, иногда — прогения; дисплазия ушных раковин; так называемое монголоидное расположение глазных щелей, эпикант, гипертелоризм, косоглазие; выраженная миопия; укороченная шея; множественные скелетные аномалии — утолщение костей черепа, проксимальный …
Синдром Kahler Morbus Kahler, morbus Kahler-Bozzolo, morbus Huppert, morbus v. Rustitzky, myeloma multiplex, plasmocytoma, reticulosis paraproteinaemica Kahler Otto (1849—1893), австрийский терапевт. Калера с. — злокачественное системное заболевание скелета, костного мозга и лимфатической ткани с опухолями, образующимися из плазматических клеток: болезнь обычно начинается в среднем возрасте; ранние симптомы — сильные продолжительные боли в костях (обычно в …
