Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Sabin, trias Sabin, синдром Sabin-Feldman, pseudotoxoplasmosis Sabin Albert Bruce (род. 1906), американский вирусолог. Сэбина с. — клиническое обозначение серонегативного токсоплазмоза (так называемого псевдотоксоплазмоза), признаки которого соответствуют картине классического токсоплазмоза: триада — гидроцефалия, хорибретинит и очаги обызвествления в мозге. Кроме того, наблюдают анофтальм, микрофтальм, судороги. У детей, больных токсоплазмом, задерживается умственное и физическое развитие. Синдром …
Синдром Siegal-Cattan-Mamou Morbus Siegal-Cattan-Mamou, morbus periodicus, синдром Reimann, febris mediterranea, morbus armenicus, morbus periodicus familiaris Siegal Sheppard, американский врач; Cattan Roger Raphael (род. 1903), французский гастроэнтеролог; Mamou Henry (род. 1903), французский эндокринолог и инфекционист. Сигела-Каттана-Маму с. — наследственное заболевание с характерной триадой симптомов (аутосомно-рецессивное наследование): приступообразная лихорадка, напоминающая болотную; приступообразная боль в животе или груди, …
Синдром Sudeck Синдром Sudeck-Kienbock, синдром Sudeck-Leriche, morbus Kienbock-Meisel, atrophia Sudeck, porosis Sudeck Sudeck Paul Hermann Martin (1866—1945), немецкий хирург. Зудека с. — неврогенная посттравматическая атрофия костей кистей и стоп: I стадия — кожа пораженных конечностей теплая и красноватая, отечность мягких тканей, мышечная атония, ногти и волосы растут ускоренно; II стадия — холодный цианоз, атрофичная блестящая …
Синдром Salvioli, osteopathia familiaris neuroendocrinica Salvioli Gaetano (род. 1894), итальянский педиатр. Сальвиоли с. — наследственная гипофосфатемическая дистрофия костей с комплексными нарушениями деятельности центральной нервной системы и эндокринными расстройствами (возможно, аутосомно-доминантное наследование): общая остеодистрофия с болями в костях при движении, расстройством ходьбы, спонтанными переломами и вторичными деформациями костей, атрофия мускулатуры нижних конечностей, поражение экстрапирамидного пути с …
Синдром Silfverskiold Morbus Silfverskiold, achondroplasia atypica, osteochondropathia multiplex, синдром Morquio-Silfverskiold, morbus Grudzinski Silfverskiold Nils Otto (род. 1888), шведский ортопед. Сильвершельда с. — наследственная атипичная хондродисплазия (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): низкий диспропорциональный рост с короткими конечностями, micromelia rhizomelica, изодактилия, втянутая спинка носа, деформированные конечности. Часты искривления позвоночника. Рентгенологически — уплотнения эпифизов и искривления диафизов. Выраженная платиспондилия. В …
Синдром Swan, синдром слепого пятна Swan Kenneth Carl (род. 1912), американский офтальмолог. Суона с. — пациент с косоглазием пытается освободиться от двоения в глазах компенсаторной конвергенцией (изображение направляется на слепое пятно). Синдром Sweet, dermatosis neutrophilica febrilis acuta Sweet R. D., английский дерматолог. Свита с. — фебрильный дерматоз: лихорадка типа континуа (38— 39° С), розовые болезненные …
Синдром Pelizaeus-Merzbacher Morbus Pelizaeus-Merzbacher, aplasia axialis extracorticalis congenita, sclerosis familiaris centrolobaris Pelizaeus Friedrich (1850—1917), Merzbacher Ludwig (1875—?), немецкие невропатологи. Пелицеуса-Мерцбахера с. — разновидность наследственной лейкодистрофии (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь начинается в грудном возрасте, после нескольких месяцев нормального развития наступают дрожание головы и нистагм, младенец теряет способность держать голову и сидеть, позже присоединяются атаксия, …
Синдром Rabe-Salomon Синдром Glanzmann-Schonholzer, Синдром Risak, afibrinogenaemia congenitalis, afibrinogenaemia constitutionalis Rabe F., Salomon Б., немецкие врачи. Рабе-Саломона с. — наследственная афибриногенемия (аутосомно-рецессивное наследование): склонность к геморрагиям проявляется уже при рождении и выражается в продолжительном кровотечении из пуповины, уменьшено время свертывания крови, длительное кровотечение после небольших ранений, частые подкожные кровоизлияния, кровотечение из носа, усиленное кровотечение после …
Синдром Roviralta, syndromus phrenicopyloricus Roviralta-Astoul Emilio, испанский детский хирург. Ровиральты с. — врожденные (возможно, наследственные) аномалии диафрагмы и желудка: сразу после рождения сильная спастическая рвота с небольшой или умеренной примесью крови, нарушения глотания, срыгивание, положительная реакция на бензидин в кале. Рентгенологически — рефлюкс-эзофагит, диафрагмальная грыжа, гипертрофический стеноз привратника. Синдром Rowley-Rosenberg, syndromus Bushy Rowley Peter Templeton …
Синдром Nebecourt Nebecourt J. P., французский врач (?) Небекура с. — триада врожденных эндокринных аномалий: сахарный диабет, гипофизарный карликовый рост, инфантильные гениталии. Синдром van Neck morbus van Neck, morbus van Neck-Odelberg, синдром Odelberg, morbus Odelberg, osteochondritis ischiopubica, osteochondropathia ischiopubica Van Neck M., бельгийский хирург (?) Ван Нека с. — наследственный асептический некроз эпифиза в области …
