Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Schmid Dysosteosis metaepiphysaria, dysosteosis enchondralis metaepiphysaria, osteochondritis subepiphysaria Schmid Franz, немецкий педиатр. Шмида с. — наследственный (вероятно, аутосомно-доминантное наследование) метафизарный энхондральный дизостоз: болезнь проявляется на 2-м году жизни заметной задержкой роста, обусловленной патологическими изменениями преимущественно в метафизах длинных трубчатых костей. Рентгенологически — неровная эпифизарная линия, очаги уплотнения и остеопороза с неясными контурами в области …
Синдром Sneddon-Wilkinson, dermatosis subcornealis pustulosa, синдром Duhring-Sneddon-Wilkinson Sneddon I. В., Wilkinson D. S., английские дерматологи. Снеддона-Уилкинсона с. — кожное заболевание неясного происхождения: наблюдается преимущественно у женщин в период климактерия, после продромального периода (кожный зуд или боль) появляется эритематозная сыпь на лице, туловище и проксимальных частях конечностей, сыпь может быть в виде отдельных групп и диффузной, …
Синдром Schmitt, clay shovellers fracture (англ.), Schipper-Bruch (нем.), morbus Schmitt Schmitt H. G., немецкий хирург. Шмитта с. — травматическое профессиональное повреждение позвоночника: наблюдается у землекопов, первые симптомы появляются спустя несколько недель после начала работы, чувство утомления и усталости в области позвоночника, псевдоревматическая или псевдокорешковая боль в затылке, шее и межлопаточной области, упомянутые симптомы обусловлены постепенным …
Синдром Sohval-Softer Sohval A. R., Soffer Louis Julius (род. 1904), американские врачи. Соувела-Соффера с. — сочетание наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): гипогонадизм, гинекомастия, различные аномалии скелета, умственная отсталость. Хромосомные аномалии не наблюдаются. Андротропизм. Синдром Soriano, periostitis deformans Soriano M., итальянский врач в США. Сориано с. — разновидность хронического гиперпластического периостита: …
Синдром Schultz Morbus Shultz, angina Schultz, angina agranulocytotica, agranulocytosis, mucositis necroticans agranulocytotica Schultz Werner (1878—1947), немецкий терапевт, гематолог. Шульца с. — клиническая картина агранулоцитоза (с некротической ангиной): симптомы обычно появляются после перенесенного фарингита, гриппа и т. д., быстро развивается септико-фебральное состояние с некротической ангиной и дифтероидными налетами на миндалинах, регионарные лимфатические узлы болезненные и припухшие, …
Синдром Spanlang-Tappeiner Spanlang Herbert, австрийский офтальмолог; Tappeiner Josef (род. 1909), австрийский дерматолог. Шпанланга-Таппейнера с. — разновидность наследственного ладонно-подошвенного кератоза (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): кератоз с круглым воронкообразным ороговением на ладонях и с диффузным ороговением подошв, выраженный гипергидроз, плешивость, кератит. Синдром Sperling Sperling О., американский врач. Сперлинга с. — наследственный дефицит ксантиноксидазы (аутосомно-рецессивное наследование): гипоурикемия, гиперкальциурия, остеопороз, …
Синдром Schwartz-Bartter Schwartz William Benjamin (род. 1922), американский терапевт; Bartter Frederic Crosby (род. 1914), американский эндокринолог. Шварца-Бартера с. — разновидность бронхокарциномы: гипернатриурия, гипонатриемия, гипокалиемия, отеки, повышенное выделение с мочой 17-кетостероидов и пониженное — альдостерона. Признаки бронхокарциномы. Синдром Schwartz-Lelek Schwartz Emanuel Elliot (род. 1923), американский рентгенолог; Lelek I., немецкий рентгенолог. Шварца-Лелека с. — разновидность наследственных краниометафизарных …
Синдром Sprengel, scapula elevata, deformitas Sprengel, синдром Sprengel-Erb, morbus Corno Sprengel Otto Karl Gerhardt, (1852—1915), немецкий хирург. Шпренгеля с. — наследственное высокое расположение лопатки (аутосомно-доминантное наследование): лопатка может быть фиксирована у позвоночника (синостоз), ограничены движения в плечевом суставе, часто — синостозы ребер, кифосколиоз. Патология одно-, реже двусторонняя. Синдром Srb Srb J., чешский врач. Срба с. …
Синдром Secretan, morbus Secretan, oedema dorsi metacarpi seu metatarsi traumaticum Secretan Henri-Francois (1856—1916), французский травматолог. Секретана с. — посттравматический отек тыльных поверхностей кистей и стоп: припухание тыльных поверхностей кистей (или стоп) спустя несколько дней после травмы, значительное ограничение сгибания пальцев (за исключением большого пальца), боль появляется только при попытке сгибать пальцы. Рентгенологически — без изменений …
Синдром Stauffer Stauffer Maurice H., американский терапевт. Штофера с. — нарушения функции печени у больных с карциномой почки (гипернефромой): анорексия, слабость, исхудание, гипотензия, увеличение печени, нередко и селезенки. Кровь: повышенная активность щелочной фосфатазы, удлинено протромбиновое время, снижено количество альбумина и повышено количество α2-глобулинов, положительная проба с бромсульфалеином. После удаления опухоли все симптомы исчезают, лабораторные показатели …
