Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Winchester Winchester Patricia H., американский рентгенолог. Уинчестер с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): низкий или карликовый рост, аномалии лица, контрактуры конечностей, помутнение роговицы, остеопороз, резорбция карпальных и тарзальных костей, деструкция интра- и периартикулярных структур, симулирующая ревматоидный артрит. Гистология кожи — обширная пролиферация фибробластов, при электронно-микроскопическом исследовании кожи — набухание и дегенерация митохондрий. Синдром …
Синдром Sanfilippo, mucopolysaccharidosis III, oligophrenia polydystrophica Sanfilippo Sylvester J., американский педиатр. Санфилиппо с. — разновидность наследственных мукополисахаридозов (аутосомно-рецессивное наследование): умственная отсталость (вплоть до идиотии), гипертрихоз, сросшиеся брови, широкая спинка носа, легкий гипертелоризм, застывшая мимика, макроглоссия, рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, гепатомегалия, утолщение костей черепа, патологические формы поясничных позвонков, задержка роста, нарушения слуха. При однородных клинических …
Синдром Simmonds (I), hydrocephalus otogenicus Симмондса с. — отогенная гидроцефалия: сильная головная боль, рвота, выраженный двусторонний застойный сосок, неврологическое обследование отклонения не выявляет, кроме пареза отводящего нерва (в отдельных случаях), давление спинномозговой жидкости повышено, ее состав нормальный. Преимущественно болеют дети и молодые люди. Синдром Simmonds (II), meningitis lymphocytaria benigna acuta Симмондса с. — доброкачественная форма …
Синдром Sydenham Morbus Sydenham, chorea minor, chorea rheumatica, chorea Sydenham, chorea St. Viti, chorea infectiosa Sydenham Thomas (1624—1689), английский врач. Сиденхема с. — воспалительно-токсическое заболевание полосатого тела с генерализованными кинетически-гипотоническими расстройствами движений: болеют преимущественно дети, хореические расстройства движений — непроизвольные, некоординированные, неопределенные движения и гримасы, волнение и стремление преодолеть трудности усиливают расстройства движений, иногда гемихорея, …
Синдром Say-Gerald Say Burhan, Gerald Park S. (род. 1921), американские педиатры. Сея-Джеральда с. — сочетание наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): полидактилия, обусловленная односторонним удвоением лучевой и большеберцовой костей или же двусторонним удвоением локтевых и малоберцовых костей, атрезия анального отверстия, аномалии позвонков — рудиментарные и сросшиеся позвонки, полупозвонки, позвонки с расщепленными дужками (spina bifida), лишние позвонки, …
Синдром Sipple, синдром Schimke Sipple J. H., американский врач. Сиппла с. — комплекс наследственных эндокринных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): наличие феохромоцитомы, карциномы щитовидной железы, содержащей в клетках амилоид, нередко гиперплазия паращитовидных желез, реже Х-образные ноги, асимметрия лица. Синдром Sjogren (I) Синдром Mikulicz-Sjogren, morbus Mikulicz-Gougerot-Sjogren, синдром Gougerot-Mulock-Houwer-Sjogren, dacryosialo-adenopathia atrophicans, xerodermosteosis, keratoconiunctivitis sicca, sicca-syndrome (англ.) Sjogren Henrick Conrad …
Синдром Scheuermann Morbus Scheuermann, kyphosis Scheuermann, kyphosis dorsalis juvenilis, osteochondrosis deformans juvenilis dorsi, malum epiphyseonecroticum vertebrale Scheuermann Holger Werfel (1877—1970), датский рентгенолог. Шейермана с. — наследственный чрезмерный торакальный кифоз у молодых людей (аутосомно-доминантное наследование): туловище наклонено вперед, при сидении быстро наступают утомление и боль в грудной клетке, ограничение движений в области средних и нижних грудных …
Синдром Slocumb Pseudorheumatismus steroides, steroidpseudorheumatismus, arthritis rheumatoides disseminata acuta Slocumb Charles Henry (род. 1905), американский терапевт. Слоукэма с. — симптомокомплекс, возникающий после прекращения продолжительного приема глюкокортикоидов: повышенная утомляемость, эмоциональная лабильность, беспокойство, сменяющееся депрессией, плаксивостью, отсутствие аппетита, головная боль, бессонница, фотофобия. Своеобразная псевдоревматическая мышечная боль, а также боль при движениях в суставах, утренняя скованность отсутствует, лабильность …
Синдром Schilder-Stengl, asymbolia dolorosa Schilder Paul Ferdinand (1886—1940), невропатолог и психиатр, работавший в Австрии, Германии и США. Шильдера-Штенгля с. — разновидность расстройств восприятия схемы тела, наблюдаемая при различных заболеваниях, центральной нервной системы: отсутствие реакции на болевое раздражение и неспособность защитить себя от него при сохранной болевой чувствительности (больной не способен локализовать раздражение, ибо не осознает …
Синдром Smith-Lemli-Opitz, синдром Smith, RSH syndrome (англ.) (RSH — первые буквы имен трех первых описанных больных). Smith David W. (род. 1921), Lemli Luc, американские педиатры; Opitz John Marius (род. 1935), американский педиатр и генетик. Смита-Лемли-Опица с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): при рождении небольшая масса тела, иногда врожденный карликовый рост. На раннем периоде новорожденности …
