Семинары по переливанию крови
Стерилизованная сыворотка «Ф», предложенная А. Н. Филатовым (1953), приготовляется из сыворотки или плазмы человеческой крови. Препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость светло-коричневого цвета, которая выпускается стерильно в запаянных ампулах по 6 или 10 мл. При внутримышечном введении сыворотка проявляет стимулирующее действие, выражающееся в нормализации функций нервной системы и усилении обменных процессов. Сенсибилизации при повторном применении …
Кровезамещающий раствор ЛИПК-3 представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускается стерильно во флаконах емкостью 250 — 500 мл. В его состав помимо дистиллированной воды входят: хлористый натрий, хлористый калий, хлористый кальций, двууглекислый натрий и глюкоза. Раствор целесообразнее применять в смеси со свежецитратной кровью из расчета 2 — 3 части крови на 10 частей раствора. Показания для …
В клиническом течении аллергических реакций помимо перечисленных выше признаков на первый план выступают симптомы аллергического характера: крапивница, одышка, удушье, тошнота, рвота. Аллергические реакции обусловливаются сенсибилизацией реципиента к белкам донорской крови, которые содержатся в плазме, лейкоцитах и тромбоцитах. В основном эти реакции появляются при повторных переливаниях крови. Лечение их заключается в назначении сердечнососудистых и седативных средств, …
Острая почечная недостаточность характеризуется нарушениями функций почек и печени, деятельности желудочно-кишечного тракта, центральной нервной и сердечнососудистой систем, дыхания и кроветворения. Острая почечная недостаточность развивается с первого-второго дня осложнения. Признаками ее являются: снижение диуреза вплоть до полной анурии, нарастание азотемии, нарушение водно-электролитного баланса и клинические симптомы уремической интоксикации — адинамия, сонливость, затемнение сознания, головные боли, потеря …
Период активного и широкого внедрения гемотрансфузии в клинику сопровождался первое время значительным увеличением числа посттрансфузионных реакций и осложнений, которые возникали в результате повторных переливаний совместимой в групповом отношении крови. Причина непонятных на первый взгляд посттрансфузионных осложнений стала объяснимой лишь после того, как Ландштейнер и Винер в 1937 г. открыли резус-фактор. Авторы проводили исследования, по ходу …
Результаты исследования антигенной структуры эритроцитов группы крови, резус-принадлежности и т. д., а также наличия и титра антител в сыворотке крови во многом зависят от правильности взятия ее и подготовки к постановке реакции. Для того чтобы исключить ошибки при исследовании антигенов и антител, приняты определенные правила взятия крови. Методика взятия крови для определения антигенной структуры эритроцитов …
Исследуемая кровь может быть отнесена к группе AB (IV) только при наличии положительной реакции в сыворотках групп 0αβ (I), Aβ (II) и Bα (III) и отсутствии реакции с сывороткой группы AB0 (IV). Отступление от этого правила, как показала практика, в конечном счете приводит к ошибкам. Трактовка результатов Трактовка результатов определения групп крови по стандартным сывороткам. …
Практический интерес для клиницистов представляют в основном антитела анти-Rh0 (D), поэтому при определении наличия и титра резус-антител необходимы эритроциты, соержащие именно антиген Rh0 (D). Титр антител анти-Rh0 (D) практически всегда превышает титр анти-rh´ (С) и анти-rh (Е), и для приготовления стандартных эритроцитов пригодны резус-положительные эритроциты любого фенотипа: cDe, CDe, CDE и cDE. Даже при наличии …
Исследование полных резус-антител, так же как и неполных, состоит из двух самостоятельных манипуляций, которые могут проводиться раздельно или одновременно: определения их наличия и определения титра. Определение наличия полных резус-антител Для исследования полных резус-антител солевой методикой требуются: стандартные резус-положительные и резус-отрицательные эритроциты; физиологический раствор хлористого натрия для разведения исследуемой сыворотки; термостат (+37°); пробирки диаметром 5 — …
Биологическая проба проводится с каждым флаконом Переливаемой крови и представляет собой максимально быстрое (по возможности струйное) введение первых 75 мл крови дробными дозами (по 25 мл) с интервалами 3 мин. Трансфузия продолжается только при отсутствии проявлений несовместимости крови донора и реципиента. Признаками несовместимости при проведении биологической пробы являются, прежде всего тошнота, боли в пояснице, за …
