Расстройства кроветворения по данным миелограмм касаются прежде всего нарастания плазматических клеток. При исследовании пунктатов костного мозга Бахер обнаружил у 11 из 15 больных увеличение ретикулярных клеток лимфоидного и плазмоцитарного типа.
В периферической крови характерны легкая гипохромная анемия, нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево, относительная лимфопения и эозинофилия (до 25 — 70%), встречающаяся примерно у 1/4 всех больных.
Некоторым больным свойствен также моноцитоз, который у одной из наблюдавшихся нами больных составлял 35%. Лейкоцитоз может достигать 70 000 (Кейл). Чрезвычайный интерес представляют иногда лейкемоидные реакции.
Клейн (1953) описал больную 24 лет с острым дерматомиозитом, у которой количество лейкоцитов равнялось 59 800 при 95,5% нейтрофилов со сдвигом до миелоцитов (3,5%).
Р. М. Гинзбург и В. Н. Гетманец наблюдали больную 53 лет с числом лейкоцитов 14 700 и сдвигом влево до миелоцитов (11%), а позже и до промиелоцитов (2%). Эти же авторы отметили наличие тромбопении.
РОЭ, как правило, ускорена: в острой стадии она достигала 40 — 50 мм в час, а в хронической иногда снижалась до нормы.
«Клиника коллагеновых болезней»,
А.И.Нестеров, Я.А.Сигидин