В редких случаях хронический процесс в интерстициальной ткани, приводящий к умеренному фиброзу и сочетающийся с васкулитами малого круга, ателектазами легких и диафрагматитом, становится причиной нерезко выраженной легочно-сердечной недостаточности кровообращения.
Такое переплетение различных синдромов объясняет также частоту и тяжесть одышки у больных системной красной волчанкой.
Сухие или выпотные плевриты встречаются, по-видимому, еще чаще, чем поражения легких, и протекают с обычной для них клинической картиной. Некоторые авторы считают даже, что волчаночные изменения легочной ткани являются результатом распространения процесса с первично пораженной плевры.
Характерными чертами экссудативных плевритов при волчанке считаются их двусторонность и малое количество выпота: обычно менее 1 л. В экссудате содержится сравнительно небольшое число клеток, среди которых могут преобладать нейтрофилы [Винслоу и др. (Winslow а. oth., 1958)].
Салливен и Миллер (Sullivan, Miller, 1962) обнаруживали в нем волчаночные клетки, что свидетельствует о наличии в плевральном выпоте волчаночного фактора.
Воспалительный процесс может захватывать любые отделы плевры: реберную, междолевую, диафрагмальную, медиастинальную.
Протекают плевриты почти всегда благоприятно и склонны к самостоятельному обратному развитию. Их исходом бывает более или менее выраженный спаечный процесс, а также утолщение соответствующих отделов плевры.
Волчаночный полисерозит
Волчаночный полисерозит (экссудативный
перикардит и левосторонний плеврит).
У некоторых больных плеврит оказывается лишь компонентом столь характерного для системной красной волчанки полисерозита (не случайно об этой болезни говорят как о «дерматосерозите»).
«Клиника коллагеновых болезней»,
А.И.Нестеров, Я.А.Сигидин