Установление типа наследования требует получения обширных данных. Нередко при установлении типа наследования появляется соблазн использовать данные, полученные при обследовании небольшого числа семей. Например, при предполагаемом генетическом нарушении у сына и дочери здоровых родителей часто делают вывод о том, что каждый ребенок гомозиготен по аутосомно-рецессивному мутантному гену.
Однако необходимо заметить, что семейные хромосомные нарушения и мультифакториальное наследование также могут быть причиной аналогичных расстройств. Подобным же образом характер встречаемости в семьях, в которых нарушения определяются мультифакториальным типом наследования, может имитировать менделирующий тип наследования, например, у родителя и ребенка с расщеплением губы и неба имитируется аутосомно-доминантный тип наследования заболевания.
Частота воспроизведения у родителей и у сиблингов составляет только 4% среди лиц кавказоидного происхождения; почти все дети с рассеченной губой и небом являются «единственными пораженными членами семей. Для исключения менделирующего типа наследования и установления мультифакториального типа как основы нарушения необходимо получить данные о сотнях семей.
«Болезни плода и новорожденного», проф. И.М. Воронцов