Двухкамерная фармакокинетическая модель (Время полужизни препарата)

Время полужизни препарата (t¹/₂) определяется как время, не обходимое для того, чтобы концентрация его в плазме уменьшилась на 50%, причем предполагается, что при этом наступает равновесие и не происходит дальнейшее всасывание. Константа выведения (Ке) представляет собой константу первого уровня.

Между Ке и t¹/₂, имеется следующая связь: Ke = 0,693/ t¹/₂.

Общий клиренс может быть представлен как: Vd-Ke

Аналоговое компьютерное исследование и математические выкладки привели к выводу уравнения, которое может быть использовано для предсказания (и определения) постоянного уровня концентрации препарата в крови (Css) при введении несколько раз в день.

F — абсорбированная фракция;
D — доза;
t — интервал между введением.

Vd и Ке определяются экспериментально или предполагаются на основании возраста и стандартов, зависящих от характера заболевания.

Доза препарата, необходимая для поддержания Css в конце каждого промежутка между введениями, соответствует Css* Vd * Ke * t, при полной биологической доступности или внутривенном введении F= l.

«Развитие, питание, уход за ребенком», проф. И.М. Воронцов

---

• Токсичность лекарственных средств
• Лекарственные препараты, экскретирующиеся с грудным молоком
• Выписывание лекарственных препаратов
• Доверие
• Лекарственная терапия
• Фармакокинетика
• Фармакокинетика (Распределение препарата в организме)
• Фармакокинетика (Метаболические реакции)
• Фармакокинетика (Скорость экскреции)
• Двухкамерная фармакокинетическая модель