Болезни обмена веществ и гиповитаминозы

Этиология. Гиповитаминоз Е обусловлен его недостаточным поступлением в пищу. Клиническая картина. Наиболее ранним прогностическим признаком, проявляющимся достаточно часто при недостаточном поступлении с пищей витамина Е и избыточном поступлении ненасыщенных жирных кислот, является мышечная дистрофия. Самые тяжелые и стойкие поражения наблюдаются в диафрагме, вследствие чего появляется затруднение дыхания, одышка. Это, в свою очередь, приводит к развитию …

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена аминокислоты — фенилаланина. Этиология. Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. Патогенез. Отсутствует фермент (фенилаланин гидроксилаза), отвечающий за превращение фенилаланина в тирозин. В результате идет накопление фенилаланина и продуктов его промежуточного обмена. Эти продукты обмена и оказывают токсическое воздействие на ткани головного мозга. Клиническая картина. В …

Ожирение — заболевание, которое проявляется накоплением избыточной массы тела. Этиология. Различают первичное и вторичное ожирение. Первичное ожирение обусловлено повышенной калорийностью пищи, гиподинамией, наследственным фактором. Вторичное ожирение развивается при таких заболеваниях, как гипотиреоз, инсулинома, синдром Кушинга, адипозогенитальная дистрофия, гипоовариальный синдром. Патогенез. При ожирении развиваются различные метаболические нарушения: гиперинсулинизм, нарушение толерантности к глюкозе, инсулинорезистентность. Клиническая картина. Выделяют …