Исследователи, которые обнаружили, что некоторые предположительно случайные генные мутации, в конце концов, не настолько случайны, сообщили, что их данные предлагают подсказки к разгадке причин аутизма и других расстройств.
Международная бригада ученых упорядочила полные геномы однояйцовых близнецов с аутизмом и их родителей и нашла, что последовательность ДНК в некоторых областях человеческого генома весьма непостоянна и может видоизменяться в 10 раз чаще, чем остальная часть генома.
Согласно исследованию, опубликованному 21 декабря в журнале «Клетка», у генов, которые связаны с аутизмом и многими другими расстройствами, есть особенно прочная тенденция к видоизменению.
«Наши данные предоставляют некоторую способность проникновения в суть самой основы аутизма — что, удивительно, геном не устойчив к изменению его важных генов. Наоборот, болезнетворные гены имеют тенденцию быть гиперизменчивыми», — рассказал в выпуске новостей Калифорнийского Университета в Сан-Диего (UCSD) главный исследователь Джонатан Себэт, профессор психиатрии и клеточной и молекулярной медицины.
Согласно отчету, при исследовании в среднем у каждого ребенка было обнаружено 60 мутаций.
«Общее количество мутаций, которые мы обнаружили, не было удивительным, это было то, что мы ожидали, основываясь на нормальной частоте мутаций у человека», — сказал Себэт, руководитель Центра молекулярной геномики психоневрологических болезней Бейстера в UCSD.
Однако, он и его коллеги были удивлены обнаружив, что мутации имели тенденцию концентрироваться в определенных областях генома.
«В наших будущих исследованиях, мы планируем сосредоточиться на этих горячих точках мутации», — сказал Себэт. «Упорядочивание этих областей у большого количества пациентов может нам дать возможность идентифицировать больше генетических факторов риска развития аутизма».
Источник: medicinenet.com