Препарат Вотриент (пазопаниб) утвержден FDA для лечения людей с саркомой мягких тканей, которые ранее получали химиотерапию. Как сообщается в пресс-релизе управления, этот вид опухоли возникает в мягких тканях, таких как мышцы, жировая ткань или волокнистая соединительная ткань. Вотриент является ингибитором агниогенеза – процесса образования новых кровеносных сосудов, способствующих росту опухоли. Безопасность и эффективность препарата были определены в ходе клинических исследований с участием 369 человек с саркомой мягких тканей, которые прошли курс химиотерапии. Среди людей, которые принимали Вотриент, заболевание не прогрессировало в среднем в течение 4,6 месяца, тогда как среди пациентов, принимавших плацебо этот показатель составил 1,6 месяца.
Наиболее распространённые побочные эффекты Вотриента включают усталость, диарею, тошноту, потерю веса, высокое кровяное давление и снижение аппетита. На упаковке препарата будет иметься предостережение в черной рамке о вероятности серьезного повреждения печени, которое может быть смертельным. По данным управления, людям которые принимают препарат, следует регулярно проверять функцию печени. Впервые Вотриент был утвержден в октябре 2009 года для лечения распространенного рака почек. Препарат поставляется на рынок компанией GlaxoSmithKlein, базирующейся на территории так называемого «Исследовательского треугольника» в штате Северная Каролина.
Источник: medicinenet.com
Перевод: Мedkurs.ru