Препарат Jakafi (руксолитиниб) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарственными препаратами (FDA) в качестве первого препарата для лечения миелофиброза – редкого заболевания костного мозга, как заявили представители организации в субботу. При миелофиброзе здоровый костный мозг заменяется рубцовой тканью, что приводит к появлению кроветворной ткани в печени, селезенке и других органах. «Симптомы этого заболевания включают увеличение селезенки, анемию, увеличение количества белых кровяных клеток и тромбоцитов, утомление, неприятные ощущения в животе, боль под ребрами, боль в мышцах и костях, зуд и ночную потливость», — сообщило FDA в пресс-релизе.
По данным организации, Jakafi подавляет действие двух ферментов, вовлеченных в регуляцию крови. Препарат прошел тестирование в ходе клинических испытаний с участием 528 человек. У всех участников наблюдалось увеличение селезенки. В число побочных эффектов препарата входят: низкий уровень тромбоцитов в крови, анемия, утомление, диарея, затруднение дыхания, головокружение, тошнота и спутанность сознания. Jakafi был одобрен как орфанный препарат и производится фармацевтической компанией Incyte Corp. в городе Уилмингтон, штат Делавэр.
Источник: medicinenet.com
Перевод: Medkurs.ru