Используя метод высокоразрешающего геномного профилирования, ученые Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology, MIT) смогли выявить ген, ответственный за развитие мелкоклеточного рака легких (МРЛ). «Обнаружение гена, который в больших количествах присутствует в опухолевых образованиях в легких мышей и человека, возможно, приведет к созданию новых лекарственных препаратов», — говорит Элисон Дули, директор Института MIT по интегративному исследованию рака Дэвида Гамильтона Коха, недавно получившая степень доктора медицинских наук в лаборатории Тайлера Джекса. Дули – ведущий автор исследования, которое описывает данное открытие и опубликовано в выпуске журнала Genes and Development (Гены и развитие) от 15 июля.
Дули и ее коллеги изучили развитие болезни на основе штамма мышей, выведенного в лаборатории Энтона Бернса в Нидерландском институте рака. Данный штамм уничтожает два основных гена-супрессора опухолевого роста – trp53 и Rb1. Исследователи смогли обнаружить несколько частых фокальных случаев значительного перестроения копии молекул ДНК во время протекания МРЛ. Они также обнаружили увеличение недавно открытых онкогенетического транскрипционного фактора и ядерного фактора I/B (NFIB) как в моделях МРЛ мышей, так и людей. Функциональные исследования показывают, что ядерный фактор I/B регулирует жизнеспособность клеток их размножение в процессе трансформации.
«Модель МРЛ мыши повторяет модель человека. Внутри нее развиваются агрессивные опухолевые образования, которые дают метастазы в те же области, как и у человека, — печень и надпочечные железы», — говорит Дули. Такая модель дает ученым возможность наблюдать за развитием болезни от начала до конца, что обычно не удается сделать в случае с человеком, так как стремительно развивающаяся болезнь часто выявляется уже на поздних сроках. Использование метода высокоразрешающего геномного профилирования позволило ученым определить области хромосом, которые в случае с мышами были либо дуплицированы, либо удалены.
«Это доказывает, что ген на самом деле играет важную роль в диагностике и лечении рака легких», — говорит Берри Нелкин, профессор онкологии в Медицинской Школе Университета Джона Хопкинса, не принимавший участия в проведении исследования. «Однако, как и во многих случаях, остается открытым вопрос, можно ли использовать данные, полученные в результате с работы с мышами, для работы с людьми, — добавляет Нелкин. – Какие-то данные идентичны, а какие-то всего лишь обнаруживают сходства, в то время как генетические изменения совершенно не похожи».
Специалисты лаборатории Джекса вместе с учеными из лаборатории Метью Мейерсона института рака Даны-Фарбер и Института Броада проанализировали раковые клетки человека и выяснили, что ядерный фактор I/B также увеличивается в мелкоклеточных раковых опухолях легких. Ген ядерного фактора I/B кодирует транскрипционный фактор, что означает, что он контролирует процесс экспрессии других генов. В настоящий момент исследователи лаборатории Джекса работают над выявлением этих генов. «Если нам удастся определить, какие гены регулирует ядерный фактор I/B, то мы сможем ставить новые задачи в разработке препаратов для лечения мелкоклеточного рака легких», — говорит Дули.
Журнал Genes & Development (Гены и развитие)
Источник: medicaldaily.com
Перевод: Medkurs.ru