Общепринятая в настоящее время классификация геморрагических диатезов построена по патогенетическому принципу и предусматривает следующие группы:
-
геморрагические диатезы, обусловленные нарушением тромбоцитопоэза (тромбоцитопатии):
-
болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная);
-
симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные, гиперспленические, аплазии и карциноматоз костного мозга);
-
тромбоцитоастения Гланцманна;
-
геморрагическая тромбоцитемия;
-
тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковица);
-
геморрагические диатезы, обусловленные нарушением свертываемости крови (коагулопатии):
-
гемофилия А, В, С. Нарушение I фазы свертывания (тромбопластинообразования) крови;
-
гипопроакцелеринемия, гипопроконвертинемия. Нарушение II фазы (нарушение тромбинообразования);
-
гипопротромбинемия при механической желтухе, поражении печени;
-
гипоафибриногенемия (врожденная, приобретенная). Нарушение III фазы свертывания крови — фибринообразования;
-
фибринолитическая пурпура;
-
геморрагические диатезы, обусловленные поражением сосудистой системы (вазопатии):
-
геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна — Геноха);
-
геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, нейровегетативная, трофическая);
-
дизовариальная пурпура (геморрагическая метропатия);
-
С-авитаминоз (скорбут);
-
геморрагические телеангиэктазии (болезнь Рандю — Ослера, наследственный ангиоматоз);
-
ангиогемофилия (болезнь Виллебранда).