Клиническая классификация амилоидоза почек.
1. Стадия:
1) начальная;
2) клинических проявлений;
3) терминальная.
2. Фаза:
1) протеинурическая;
2) нефротическая;
3) отечно-протеинурическая;
4) гипертоническая;
5) хроническая почечная недостаточность.
3. Течение:
1) медленно прогрессирующее;
2) быстро прогрессирующее;
3) рецидивирующее.
Различают:
-
генетический амилоидоз почек, в основе которого лежит генетический дефект синтеза белка;
-
первичный амилоидоз, причина которого неизвестна, чаще бывает генерализованным;
-
вторичный амилоидоз, связанный с рядом хронических заболеваний и патологических состояний.