2. Классификация

Клиническая классификация амилоидоза почек.

1. Стадия:

1) начальная;

2) клинических проявлений;

3) терминальная.

2. Фаза:

1) протеинурическая;

2) нефротическая;

3) отечно-протеинурическая;

4) гипертоническая;

5) хроническая почечная недостаточность.

3. Течение:

1) медленно прогрессирующее;

2) быстро прогрессирующее;

3) рецидивирующее.

Различают:

• генетический амилоидоз почек, в основе которого лежит генетический дефект синтеза белка;
• первичный амилоидоз, причина которого неизвестна, чаще бывает генерализованным;
• вторичный амилоидоз, связанный с рядом хронических заболеваний и патологических состояний.

• 1. Определение
• 3. Этиология
• 4. Патогенез
• 5. Лечение