Клиническая классификация

По форме:

1. типичная: желтушная с цитолитическим синдромом; желтушная с холестатическим синдромом;
2. атипичная: безжелтушная; субклиническая; стертая; холестатическая.

По тяжести:

1. легкая;
2. среднетяжелая;
3. тяжелая (молниеносная);
4. фульминантная (злокачественная форма).

По течению:

1. острое (до 3 месяцев): циклическое; обостряющееся; рецидивирующее;
2. затяжное (от 3 до 6 месяцев);
3. хроническое (более 6 месяцев): персистирующее; активное (агрессивное) + холестатическое и липоидное.

По этиологии:

1. HAV;
2. HBV;
3. HCV;
4. HDV;
5. HEV;
6. HFV;
7. HGV;
8. TTV.

Выделяют 4 основных клинико-биохимических синдрома:

1. синдром цитолиза, характеризующийся повышением уровня прямого билирубина и аланинаминотрансферазы в крови больного;
2. синдром холестаза, характеризующийся повышением уровня прямого билирубина, холестерина и щелочной фосфатазы в крови;
3. синдром мезенхимально-воспалительный, который характеризуется увеличением скорости оседания эритроцитов, уровня гамма-глобулина и уменьшением сулемовой пробы крови;
4. гепатопривный синдром характеризуется снижением уровней альбумина, холестерина, прокоагулянтов (факторов II, V, VII, X) и фибриногена в крови.