Клиническая классификация
По форме:
- типичная: желтушная с цитолитическим синдромом; желтушная с холестатическим синдромом;
- атипичная: безжелтушная; субклиническая; стертая; холестатическая.
По тяжести:
- легкая;
- среднетяжелая;
- тяжелая (молниеносная);
- фульминантная (злокачественная форма).
По течению:
- острое (до 3 месяцев): циклическое; обостряющееся; рецидивирующее;
- затяжное (от 3 до 6 месяцев);
- хроническое (более 6 месяцев): персистирующее; активное (агрессивное) + холестатическое и липоидное.
По этиологии:
- HAV;
- HBV;
- HCV;
- HDV;
- HEV;
- HFV;
- HGV;
- TTV.
Выделяют 4 основных клинико-биохимических синдрома:
- синдром цитолиза, характеризующийся повышением уровня прямого билирубина и аланинаминотрансферазы в крови больного;
- синдром холестаза, характеризующийся повышением уровня прямого билирубина, холестерина и щелочной фосфатазы в крови;
- синдром мезенхимально-воспалительный, который характеризуется увеличением скорости оседания эритроцитов, уровня гамма-глобулина и уменьшением сулемовой пробы крови;
- гепатопривный синдром характеризуется снижением уровней альбумина, холестерина, прокоагулянтов (факторов II, V, VII, X) и фибриногена в крови.
Далее по теме: