Робена синдром — это врожденный порок сердца, характеризующийся тремя основными клиническими признаками:
- недоразвитием нижней челюсти (нижней микрогнатией);
- глоссоптозом (недоразвитием и западанием языка);
- наличием расщелины неба.
Робена синдром встречается на каждые 10-30 тыс. новорожденных.
Факторы возникновения и механизм развития не выяснены. Имеются указания на то, что в основе Робена синдрома лежат нарушения эмбрионального развития, вызванные разнообразной патологией дородового периода.