Этиология и патогенез (пороки сердца врожденные: врожденный стеноз устья аорты)

Различают:

• клапанный;
• подклапанный;
• надклапанный стенозы.

Частота каждого из типов неодинакова (от 2 до 7%). Чаще всего встречается стеноз клапана аорты. Сросшиеся створки имеют форму купола с отверстием на вершине. Клапан может быть двухстворчатым. Нарушение кровообращения вызывает постстенотическое расширение восходящей аорты, иногда напоминающее аневризму.

Подклапанныи стеноз образуется фиброзным или фиброзно-мышечным валиком, реже — тонкой соединительнотканной диафрагмой с отверстием.

Клинически и патоморфологически обособляют идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз.

Надклапанный стеноз локализуется в нижней трети восходящей аорты. Аортальный клапан при этом может быть нормальным.

Препятствие току крови из левого желудочка приводит к увеличению последнего. 

В запущенных случаях — к дегенеративным изменениям миокарда. Нарушения кровообращения, обусловленные стенозом, проявляются в первую очередь нарушениями коронарного кровообращения — развивается относительная коронарная недостаточность.

---

• Клиническая картина и диагностика (пороки сердца врожденные: открытый артериальный проток)
• Лечение (пороки сердца приобретенные: аортальные пороки сердца)
• Клиническая картина и диагностика (пороки сердца врожденные: дефект межпредсердной перегородки)
• Клиническая картина и диагностика (пороки сердца врожденные: дефект межжелудочковой перегородки)
• Клиническая картина и диагностика (пороки сердца врожденные: тетрада Фалло)
• Этиология и патогенез (пороки сердца врожденные)
• Клиническая картина и диагностика (пороки сердца приобретенные: митральный стеноз)
• Этиология и патогенез (пороки сердца врожденные: комбинированные пороки)
• Клиническая картина и диагностика (пороки сердца приобретенные: степени сужения атриовентрикулярного отверстия)
• Этиология и патогенез (пороки сердца врожденные: стеноз легочного ствола)