Лечение представляет трудную задачу в связи с отсутствием четких знаний о механизме развития болезни.
В комплексе терапевтических мероприятий имеются общие элементы для воспалительных заболеваний почек:
-
правильная организация режима сна и бодрствования ребенка;
-
удаление очагов хронической инфекции;
-
исключение из пищи острых и экстрактивных веществ.
Антибиотики назначают только при сопутствующих заболеваниях. С целью торможения склеротических изменений могут быть назначены препараты 4-аминохинолинового ряда. Глюкокортикоиды не показаны. Удовлетворительные результаты получены от витаминотерапии, использования активаторов обмена (кокарбоксилаза, пиридоксин, АТФ). Применяются анаболические гормоны (ретаболил). Необходимо симптоматическое лечение (антианемические средства, гипотензивные препараты).
Важно выявить ранние признаки хронической почечной недостаточности, чтобы начать лечение по программе диализ-трансплантация.
Для этого следует периодически:
-
определять содержание креатинина в плазме крови;
-
исследовать показатели равновесия кислот и оснований.
Профилактика наследственного нефрита не разработана. Хроническая почечная недостаточность при гематурическом варианте наследственного нефрита появляется в возрасте 20-25 лет, при синдроме Альпорта — в 12-16 лет (чаще у мальчиков).