Диагностика и дифдиагностика
Диагноз ставят на основании характерной клинической симптоматики и подтверждают дополнительными методами исследования. При гнойном миозите в общем анализе крови отмечаются увеличение количества лейкоцитов и повышение СОЭ. Посев гноя позволяет выделить возбудителя данной формы миозита.
Проведение электромиографии при нейромиозите подтверждает элементы денервации. С целью выявления участков окостенения при оссифицирующем миозите проводят рентгенологическое исследование. На электромиограмме при полимиозите отмечаются специфические изменения. При тяжелом течении полимиозита в крови выявляют появление уровня лейкоцитов, нейтрофилов, увеличение СОЭ. В образце мышечной ткани определяются некроз, фагоцитоз, атрофия и дегенерация мышечных волокон в сочетании с четкими воспалительными образованиями и васкулитами.
Дифференциальный диагноз проводят между различными формами миозита, а также со спорадическими формами:
-
прогрессирующей мышечной дистрофии;
-
спинальной амиотрофии;
-
мышечной формой саркоидоза;
-
гликогенозом V типа;
-
эндокринными миопатиями (при гиперпаратиреозе, тиреотоксикозе, климактерической миопатии).
