Синонимы: Виферон, Вэллферон, Гриппферон, Интерферон альфа, Интерферон лейкоцитарный человеческий, Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой, Интерферон человеческий рекомбинатный для инъекций сухой (Реколин), Интрон-А, Лейкинферон, Локферон, Реальдирон, Реаферон, Реаферон-ЕС, Роферон А, Эгиферон.
Фармакологическое действие. Продуцируется лейкоцитами человеческого организма. Оказывает противовирусное, антипролиферативное и иммуностимулирующее действие.
Показания к применению. Неопластические процессы (волосатоклеточный лейкоз, трихолейкемия), множественная миелома, неходжкинская лимфома, грибовидный микоз, хронический миелолейкоз, саркома Капоши у пациентов, страдающих СПИДом, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома, злокачественная мелонама; вирусные заболевания: хронический активный гепатит В и С; остроконечные кондиломы.
Способ применения и дозы. Подкожно и внутримышечно, в дозах, зависящих от заболевания. Максимальные дозы вводят внутривенно, капельно (в течение 30–60 мин). Дозу препарата предварительно разводят в 50 мл физиологического раствора. При волосатоклеточном лейкозе начальная доза по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 6 месяцев, при положительной динамике лечение продолжается в течение 3 месяцев. При множественной миеломе начальная доза по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю, дозу увеличивают до 3–х млн. МЕ/м2 3 раза в неделю и продолжают длительное лечение, если не развивается непереносимость препарата. При неходжкинской лимфоне начальная доза по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 2–х недель. С 6 по 12 неделю по 6 млн. МЕ 3 раза в неделю. С 14 недели по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю.При грибовидном микозе по 3 млн. МЕ ежедневно, каждую неделю доза увеличивается до максимальной (9–12 млн. МЕ). Через 3 мес. — поддерживающая доза 6–12 млн. МЕ 3 раза в неделю.При хроническом миелолейкозе — начальная доза по 3 млн. МЕ 3 раза ежедневно, увеличивая еженедельно до 9 млн. МЕ в сутки. При достижении стабилизации количества лейкоцитов доза по 3 млн. ед. в неделю. Лечение длительное, если не развивается непереносимость препарата. При саркоме Капоши — начальная доза 3 млн. МЕ/сут, еженедельно дозу увеличивают до 9–12 млн. МЕ 3 раза в неделю.При почечной карциноме и злокачественной меланоме — начальная доза 3 млн. МЕ/сут. Еженедельно увеличивают до 6–9 млн. МЕ/сут. Через 3 мес. — поддерживающая доза — 6–9 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес.При хроническом активном гепатите В — доза 2,5–5 млн. МЕ/м2 3 раза в неделю в течение 4–6 мес. Если количество маркеров репликации вируса или НВе Аg маркеров не уменьшается после одного месяца лечения, то дозу препарата увеличивают. При улучшении показателей терапия прекращается через 3–4 мес. При хроническом гепатите С — по 3–6 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 3 мес. Если через 16 недель не снижается уровень трансаминаз, то лечение следует прекратить.При остроконечных кондиломах доза 0,1–1 млн. МЕ (в зависимости от площади лечения). Препарат вводят тонкой иглой в основание поврежденного участка. Общая однократная доза не должна превышать 3 млн. МЕ. Каждый цикл терапии включают введение 3 доз в неделю в течение 3 недель. Через 4–6 недель лечение прекращается.
Побочное действие. Гриппоподобные явления (лихорадка, головная боль, слабость, миалгия); потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени; гранулоцитопения; гипотензия, аритмия; сомнолепсия, нарушение сознания, атаксия; сухость кожи, алопеция, эритема, кожная сыпь.
Противопоказания. Тяжелые заболевания сердца, нарушение функции печени и почек, эпилепсия, хронический гепатит с явлениями почечной недостаточности; цирроз печени, хронический гепатит у пациентов, ранее получивших лечение иммунодепрессантами, аутоиммунный гепатит, неконтролируемое заболевание щитовидной железы, непереносимость препарата. С осторожностью назначается при заболеваниях сердца, аритмиями, недавно перенесенном инфаркте миокарда, в случаях изменений свертываемости крови. При тромбоцитопении препарат назначается подкожно. Препарат лучше принимать перед сном. Не назначается детям и подросткам до 18 лет, в период беременности и лактации.
Взаимодействие. С осторожностью назначается одновременно со снотворными, седативными и опиоидными анальгетиками. Применение препарата уменьшает клиренс и период полураспада теофиллина.
Форма выпуска. Раствор для инъекций по 1 млн. МЕ, 3 млн. МЕ, 6 млн. МЕ в 1 мл.
Условия хранения. В холодильнике при температуре 0–6°С.
Производится фирмой «ALPHA WASSERMANN», Италия, а так же фирмой «БИОМЕД», Россия.