Панникулиты (липодистрофия)
Липодистрофия проявляется вдавлением или, реже, уплотнением кожи, обусловленными изменениями подкожной клетчатки.
Липоатрофия встречается в виде различных форм, некоторые из них идиопатичны, другие связаны с синдромами инсулинрезистентного сахарного диабета, патологии комплемента, а также обусловлены применением инъекционных кортикостероидов и инсулина. Вероятно, в большинстве случаев липоатрофия представляет собой поствос-палительные изменения при некоторых формах панникулитов.
Липогипертрофия развивается при повторных инъекциях высокоочищенного свиного инсулина. Микроскопически липоатрофия характеризуется «коллапсом» жировых долек вследствие образования липоцитов различных размеров и многочисленных капилляров в муцинозной строме дермы. При липогипертрофии обнаруживаются увеличенные в размерах липоциты, вторгающиеся в среднюю часть дермы. Для коррекции липоатрофии используют методы пластической хирургии.
Болезнь Вебера—Крисчена, или лихорадящий ненагнаивающийся панникулит рецидивирующий, была впервые описана в 1925 и 1928 гг., однако и по сей день многие случаи панникулитов получают это спорное название. Последние исследования позволили более четко определить признаки различных форм панникулитов.
В результате только некоторые формы относят к категории неспецифических панникулитов.
Каков подход к постановке диагноза при “непонятном” случае панникулита?
I. Наибольшее значение имеют тщательное изучение анамнеза и обследование, особый учет локализации высыпаний; связи с возможными лекарственными инъекциями, инфекцией или травмой.
II. Лабораторные исследования включают культуральную диагностику (для исключения стрептококкового фарингита при узловатой эритеме), определение антинуклеарных антител (для исключения люпуспанникулита), определение уровня a-1-Антитрипсина (для выявления панникулита, вызванного дефицитом ингибитора протеиназ).
III. Главенствующую роль играет биопсия кожи, гистологическое исследование дополняется различными методами окраски биоптата и поляризационной микроскопией.
IV. Иммуногистохимическое исследование показано при наличии вероятности развития злокачественных процессов; рентгеновский микроанализ применяется при травматическом панникулите для определения инородных тел.
- Наследственные заболевания кожи
- Эпидермолиз буллезный
- Нейрофиброматоз
- Нейрофиброматоз (диагностика)
- Нейрофиброматоз (периферические нейрофибромы)
- Нейрофиброматоз (наиболее частые изменения скелета при НФ-1)
- Нейрофиброматоз (основные диагностические критерии НФ-2)
- Панникулиты
- Панникулиты (узловатая эритема)
- Панникулиты (нодулярный васкулит)