Классификация (анемии вследствие повышенной деструкции эритроцитов)

I.  Наследственные гемолитические:

• дефекты в эритроцитарной мембране:

1. наследственный сфероцитоз;
2. наследственный элиптоцитоз;
3. наследственный стоматоцитоз;
4. наследственный акантоцитоз;

• дефицит ферментов эритроцитов:

1. Г-6-ФДГ;
2. пируваткиназы и др.;

• гемоглобинопатии:

1. гемоглобинопатия S, С;
2. талассемия;
3. смешанные формы;
4. нестабильные гемоглобины;

II.  Приобретенные гемолитические:

• связанные с антителами (иммунные):

1. изоиммунные (посттрансфузионные, гемолитическая болезнь новорожденных);
2. гаптеновые (лекарственные, вирусные);
3. аутоиммунные (идиопатическая аутоиммунная анемия);
4. вторичные аутоиммунные (злокачественные опухоли, системные заболевания соединительной ткани);
5. пароксизмальная холодовая гемоглобинурия;

• вызванные механическим разрушением:

1. маршевая гемоглобинурия при протезировании эритроцитов клапанов сердца;
2. микроангиопатическая гемолитическая анемия при болезни Мошковича, уремическо-гемолитическом синдроме, гранулематозе Вегенера, ДВС-синдроме;

• обусловленные инфекционными агентами:

1. септицемией;
2. вирусными инфекциями;
3. малярией;

• вызванные воздействием химических агентов:

1. нитро- и динитробензолом;
2. солями свинца;
3. анилином;
4. фенилгидразином;
5. коллоидальным серебром;
6. мышьяковистым водородом.