Ф

Синдром Franceschetti (II) Франческетти с. — наследственная аномалия глаз (аутосомно-доминантное наследование): в возрасте 4—6 лет после малейшей травмы развиваются рецидивирующие эрозии роговицы глаз; признаки наиболее выражены непосредственно после пробуждения, что заставило предположить, что дистрофический эпителий во время сна прилипает к веку и при открывании глаза отделяется. С возрастом болезненные явления уменьшаются и после 50 лет …

Синдром Francois-Haustrate, dysosteosis oto-mandibularis, syndrome of the first branchial arch (англ.) Francois E. Jules (род. 1907), бельгийский офтальмолог. Франсуа — Хострейта с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние врожденные колобомы радужных оболочек глаза, гипоплазия зрительного нерва, гипоплазия нижней челюсти; птичье лицо, атрезия и (или) агенезия правого уха; расщепление верхнего неба; задержка умственного развития. Синдром …

Синдром Fraumeni, Синдром Frederick-Fraumeni Fraumeni Joseph F. (род. 1933), американский терапевт. Фромени с. — наследственная тенденция к неоплазии: саркомы мягких тканей, рак молочных желез, рабдомиосаркома. Синдром наблюдается среди членов одной семьи и родственников. Иногда имеются опухоли внутренних органов. Наследование в большинстве случаев носит аутосомно-доминантный (опухоли яичников, толстого кишечника, мочевого пузыря, саркомы мягких тканей, рак молочной …

Синдром Frenkel Frenkel Henri, французский офтальмолог. Френкеля с.— поздние признаки контузии глазного яблока: расширение зрачка с разрывами сфинктеров зрачка (зрачок теряет свою круглую форму); иридоплегия, иридодиализ; подвывихи и подкапсулярные помутнения хрусталика. Глазное дно: после обширных кровоизлияний развивается картина пигментозного ретинита. Синдром Freud, aplasia cutanea circumscripta Фрейда с. — комплекс дерматологических симптомов: небольшие отграниченные участки дефектов …

Синдром Friedreich (I) Morbus Friedreich, ataxia Friedreich, tabes Friedreich, heredoataxia spinalis, ataxia hereditaria Friedreich Nikolaus (1825—1882), немецкий терапевт. Фридрейха с. — разновидность наследственных спиноцеребеллярных атаксий (аутосомно-рецессивное, иногда аутосомно-доминантное наследование): атаксия, напоминающая спинную сухотку; сухожильные рефлексы отсутствуют; нистагм, скандированная речь. Часто хореатические движения, кифоз, атрофия зрительного нерва, глухота, слабоумие и врожденные пороки сердца. Синдром Friedreich (II), …

Синдром Froin, Синдром Nonne-Froin, Синдром Lepine-Froin Froin Georges (1874—?), французский врач. Фруэна с. — изменения цереброспинального ликвора в случаях закупорки спинального субарахноидального пространства (опухоль, туберкулезный менингит, менингомиелит, туберкулезный спондилит): увеличенное количество белка в ликворе; альбумино-глобулиновый коэффициент меньше 0,5, коллоидные реакции с золотом положительны; ликвор часто свертывается сразу же после выпускания. Обычно ликвор ксантохромный (независимо от …

Синдром Fara-Chlupackova-Hrivnakova, dysmorphia otofaciocervicalis familiaris Fara M., чехословацкий челюстно-лицевой хирург; Chlupackova V., Hrivnakova J., чехословацкие врачи. Фары-Хлупачковой-Хривнаковой с. — наследственное сочетание тугоухости с аномалиями наружного уха (аутосомно-доминантное наследование): нарушения воздушной и костной проводимости звука, аномалии развития ушной раковины. Синдром Farber, morbus Farber, Синдром Uzman-Farber, lipogranulomatosis disseminata Farber Sidney (1903—1973), американский педиатр. Фарбера с. — наследственный …

Синдром Fede-Riga Синдром Riga-Fede, morbus Fede, morbus Fede-Riga, ulcus Fede-Riga, fibrogranuloma sublingua, subglossitis diphtheroides, aphthae Riga, aphthae cachecticae, aphthae Cardarelli, papilloma Riga Fede Francesco (1832—1913), итальянский педиатр; Riga Antonio, итальянский врач. Феде-Риги с. — опухолевидное разрастание грануляционной ткани под языком у детей: вначале небольшие сероватые образования грануляционной ткани, напоминающие налеты при дифтерии; позднее они достигают …

Синдром Fehr, Синдром Fehr-Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopolysaccharidosis cornealis localis Fehr Oskar (1871—1959), немецкий офтальмолог. Фера с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосомно-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жизни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз покрываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после …

Синдром Fevre-Languepin, Синдром Kopits-Matolscy, Синдром Champion-Cregan-Klein Fevre Marcel (род. 1897), французский ортопед; Languepin Anna, французский педиатр. Февра-Лангепен с.— комплекс множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): фистулы нижней губы, волчья пасть; синдактилия, летательные перепонки (птеригии) в области коленных суставов и промежности; дисгенитализм, крипторхизм, гипо- или аплазия больших срамных губ; множественные родимые пятна, пятна «кофе с молоком» на …