Р

Синдром Renon-Delille, dysfunctio hypophyseo-thyreoideo-ovarialis Renon Louis (1863—1922), французский врач; Delille Arthur (1876—1950), французский врач. Ренона — Делиля с. — разновидность плюригландулярной эндокринной патологии: гипотензия, тахикардия, гипергидроз, бессонница, олигурия, чувство жара, акромегалоидный внешний вид. Синдром Rett Rett Andreas (род. 1924), австрийский педиатр. Ретта с. — наследственная энзимопатия (вероятно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): нормальный внешний вид …

Синдром Ribbing (I) Синдром Muller-Ribbing-Clement, синдром Lehmann-Ribbing-Muller, morbus Ribbing, dysosteosis epiphysaria, dysosteosis enchondralis epiphysaria Ribbing Seved (род. 1902), шведский рентгенолог. Риббинга с. — изолированный дизостоз суставных эпифизов: деформация и «сморщивание» эпифизов различных костей со склонностью к остеомаляции, рост кости в длину обычно нормальный, в редких случаях наблюдается карликовый рост, субъективно — боль и скованность в …

Синдром Richner-Hanhart, синдром Richner, keratosis palmoplantaris, синдром Hanhart Richner Hermann, швейцарский офтальмолог; Hanhart Ernst, швейцарский терапевт и генетик. Рихнера-Ханхарта с. — форма наследственного ладонно-подошвенного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): кератоз ладоней и подошв (преимущественно на кончиках пальцев), гипергидроз не наблюдается, дистрофия роговицы с образованием дендритоподобных разветвлений в эпителии, чувствительность роговицы не снижена, задержка умственного и физического развития, …

Синдром Rietti-Greppi-Micheli Anaemia Rietti-Greppi-Micheli, morbus Rietti-Greppi, синдром Micheli-Rietti, thalassaemia minor, anaemia haemolytica hypochromica familiaris, anaemia microcytaria familiaris Greppi Enrico (род. 1896), итальянский геронтолог; Micheli F., Rietti F., итальянские гематологи. Риетти-Греппи-Микели с.— наследственная гемолитическая анемия с микроцитозом (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): семейная гемолитическая анемия, в крови — микроцитоз, овалоцитоз, гипохромия, эритробласты в периферической крови не встречаются, повышена …

Синдром Rimbaud-Jusse, синдром Rimbaud-Passouant-Vallat, encephalitis comatosa Римбо — Жюсса с. — симптомокомплекс при некоторых формах энцефалита: лихорадка, местные или общие судороги, гемиплегия, гипергликемия, гиперлейкоцитоз, гиперазотемия. При гистологическом исследовании обнаруживается отек мозга и демиелинизация периферических нервов. Часто летальный исход. Синдром Ritter Dermatitis Ritter, morbus Ritter, dermatitis exfoliativa neonatorum, dermatitis erysipelatosa, keratolysis neonatorum Ritter Gottfried von Rittershain …

Синдром Robinow, cиндром Robinow-Silverman-Smith, nanismus Robinow Robinow Meinhard, американский педиатр. Робинова с. — разновидность наследственной дисхондроплазии (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): диспропорциональный карликовый рост, брахимелия, гипертелоризм, так называемые антимонголоидно расположенные широкие глазные щели, курносый нос, выступающий лоб, гипоплазия нижней челюсти, дисплазия зубов, гиподонтия, аномалии расположения зубов, гипоплазия мошонки и полового члена, крипторхизм, гипоплазия клитора и малых срамных …

Синдром Roques Roques R., французский кардиолог. Рока с. — сочетание и параллельное развитие пневмосклероза и коронарного атеросклероза у пожилых людей: кашель, мокрота, одышка, стенокардия напряжения и покоя, недостаточность правого и левого желудочков сердца. Синдром Rosenbach Rosenbach Ottomar (1851—1907), немецкий терапевт. Розенбаха с. — пароксизмальные гастрокардиальный симптомокомплекс, возможно, вызванный раздражением блуждающего нерва или аллергией к пище: …

Синдром Rosenthal-Kloepfer, pachydermoperiosteosis familiaris Rosenthal J. William (род. 1922), американский офтальмолог и хирург; Kloepfer Henry Warner (род. 1913), американский генетик. Розенталя-Клепфера с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): лейкомы роговицы, своеобразный рисунок отпечатков пальцев, cutis verticis gyrata, признаки акромегалии. Синдром Ross, anhydrosis universalis, denervatio, sudomotorica selectiva progressiva, hypohydrosis segmentaria Ross Alexander Treloar (род. 1908), американский …

Синдром Rothmann-Makai Morbus Rothmann-Makai, lipogranulomatosis spontanea, lipogranulomatosis subcutanea, oleogranuloma, panniculitis spontanea Rothmann Max, немецкий врач; Makai Endre, венгерский хирург. Ротмана-Макая с. — спонтанный очаговый панникулит: быстро развивающиеся отграниченные симметричные глубокие болезненные узлы (величиной с вишневую косточку или грецкий орех) и плоские, легко сдвигаемые инфильтраты на конечностях и туловище, регрессия без образования рубцов. Температура и общие …

Синдром Раздольского Раздольский Иван Яковлевич (1880—1962), советский невропатолог. Раздольского с. — сдавление спинного мозга, возникающее в результате вклинивания экстрамедуллярной опухоли (нередко невриномы) после люмбальной пункции. Синдром Рота-Bernhardt, morbus Bernhardt, paralysis Bernhardt, meralgia paraesthetica, neuritis nervi cutanei femoris lateralis Рот Владимир Карлович (1848—1916), русский невропатолог; Bernhardt Martin (1844—1915), немецкий невропатолог. Рота-Бернхардта с. — парестезии, боль, чувство …