Д

Синдром Durand-Zunin Durand P., Zunin С, итальянские педиатры. Дуранда-Цунина с. — редкое сочетание врожденных аномалий: отсутствие прозрачной перегородки головного мозга, гидроцефалия, недоразвитие костей черепа (костные дефекты местами покрыты соединительнотканными перепонками). Прогноз неблагоприятный. Синдром Dutescu-Grivu, синдром Dutescu-Grivu-Fleischer-Peters, dysembrioplasia Dutescu-Grivu Dutescu N., Grivu Ovidiu, румынские хирурги. Дутеску-Гриву с. — сочетание множественных аномалий (вероятно, наследственного характера): микростомия, микрогения …

Синдром Dejerine-Sottas Morbus Dejerine, atrophia musculorum neurotica, neuritis hypertrophica, dystrophia musculorum hereditaria, degeneratio Gombault, neuritis Gombault. Dejerine Joseph Jules (1849—1917); Sottas Jules (1866—?), французские невропатологи. Дежерина-Сотта с.— наследственно-дегенеративная форма невральной мышечной атрофии (аутосомно-доминантное наследование): симметричная прогрессирующая атрофия мышц, pes varus, pes equinovarus; под кожей хорошо прощупываются утолщенные болезненные нервные волокна. В области атрофии — расстройства …

Синдром Demarquay-Richet Demarquay Jean Nicolas (1814—1875); Richet Didier Dominique Alfred (1816—1891), французские хирурги. Демарке-Рише с.— наследственная аномалия развития преимущественно в области рта (аутосомно-доминантное наследование): заячья губа, волчья пасть, фистулы нижней губы, гиподонтия. Кроме того, наблюдаются низкий рост, инфантилизм, клинодактилия; изредка — врожденные пороки сердца, сакрализация поясничных позвонков, сколиоз. Синдром Dennie-Marfan, paralysis syphilitica congenitalis Dennie Charles …

Синдром Dent-Friedman, osteoporosis iuvenilis idiopathica hereditaria Dent Charles Enrique (1911—1976), английский биохимик и физиолог; Friedman M., английский врач. Дента — Фридмена с.— наследственный идиопатический ювенильныи остеопороз (аутосомно-рецессивное наследование): выраженный остеопороз, проявляющийся уже в детском возрасте; голубоватая окраска склер и другие признаки, характерные для osteogenesis imperfecta; нередко аминоацидурия и гипоурицемия. Синдром Denys-Corbeel, syndromus oculo-cerebro-renalis Denys-Corbeel Denys …

Синдром Determann Dyskinesia intermittens angiosclerotica, akinesia intermittens angiosclerotica, myasthenia angiosclerotica. Determann Hermann (1865—?), немецкий врач. Детермана с. — интермиттирующая мышечная слабость у больных с облитерирующим артериосклерозом (преимущественно атеросклерозом) без выраженных нарушений трофики (в отличие от синдрома Шарко). Синдром Deutschlander Morbus Deutschlander, fractura ossis metatarsalis II et III, Marschfraktur (нем.), foottumor or march foot (англ.), pied …

Синдром Diallinas-Amalric, синдром Amalric Diallinas N., Amalric P., швейцарские офтальмологи. Диаллина-Амальрика с. — наследственное сочетание аномалий внутреннего уха и сетчатки (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): врожденная глухота, переходящая в глухонемоту; на глазном дне — пятнистые скопления пигмента в сетчатке; розоватая центральная ямка (fovea centralis) сильно контрастирует с сероватым оттенком близлежащих отделов сетчатки. Все функции глаза (зрение, поле …

Синдром Dietlen Dietlen Hans (1879—1955), немецкий терапевт и рентгенолог. Дитлена с.— рентгенологический симптомокомплекс у больных со сращениями между сердечной сорочкой и сердцем или же между сердечной сорочкой и диафрагмой: напряжение прилегающей к сердцу части диафрагмы синхронно сердечному ритму и при вдохе; изменения контура сердца во время вдоха; сглаживание дуги аорты и дуги легочной артерии. Синдром …

Синдром Doan-Wiseman, neutrophilopenia hypersplenica, neutropenia splenomegalica, синдром Wiseman-Doan Doan Charles Austin (род. 1896); Wiseman Bruce Kenneth (род. 1898), американские терапевты. Доуна-Уайзмена с.— признаки первичного гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперплазия костного мозга с переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации; иногда язвы слизистой оболочки полости рта. При гистологическом исследовании селезенки — выраженный …

Синдром Donath-Landsteiner, paroxysmal cold hemoglobinuria (англ.) Donath Julius (1849—?), немецкий врач; Landsteiner Karl (1868—1943), австрийский иммунолог и гематолог. Доната-Ландштейнера с.— пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия: после пребывания на холоде приступообразно возникают плохое самочувствие, боль в крестце, рвота, высокая температура, конечности холодные и синюшные. Приступ продолжается от нескольких часов до нескольких дней. Наблюдаются гемоглобинурия, желтуха; увеличены печень и …

Синдром (Langdon) Down Mongolismus-syndromus, idiotia mongoloides, imbecillitas mongoloides, syndromus acromicriae congenitalis. Down John Langdon Haydon (1828—1896), английский врач. (Ленгдона) Дауна с. — форма врожденного (трисомия в 21-й паре хромосом) слабоумия с характерными физическими признаками: умственная отсталость (главным образом имбецильность) с относительной сохранностью эмоций (больные добродушны, привязчивы); низкий рост, эпикант, конъюнктивит с блефаритом, маленький короткий нос, …