В
Синдром Volkmann (II), paralysis Volkmann, paralysis ischaemica Фолькмана с. — контрактуры пальцев рук (реже — ног) в связи с исчезновением сократительных элементов мускулатуры в результате расстройств кровообращения, наблюдается преимущественно у молодых людей после надмыщелкового перелома плечевой кости, вначале — припухлость тыльной поверхности ладони, бледно-цианотичная кожа с уменьшенной чувствительностью, трофические нарушения в пальцах, часто образуются глубокие …
Синдром Willebrand-Jurgens Thrombopathia constitutionalis, pseudohaemophilia hereditaria, синдром Alexander-Goldstein Willebrand Erik Adolf von (1870—1949), финский врач$ Jurgens Rudolf (1898—1961), немецкий гематолог. Виллебранда-Юргенса с. — наследственная тромбопатия с геморрагическим диатезом (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно проявляется в грудном возрасте, реже в период наступления половой зрелости: кровоизлияния в кожу и слизистые (носа, десен, реже — желудочно-кишечного тракта), опасное для …
Синдром Vahlquist-Gasser, granulocytopenia chronica essentialis Vahlquist Bo Conradsson (род. 1902), шведский педиатр; Gasser Conrad (род. 1912), швейцарский педиатр и гематолог. Валквиста-Гассера с. — хроническая конституциональная нейтропения с лимфоцитозом у детей: болезнь начинается в возрасте до 3 лет (преимущественно уже в первом полугодии жизни); рецидивирующая лихорадка, анорексия, нерегулярное прибавление массы тела, умеренная спленомегалия и микрополиадения. В …
Синдром Willvonseder Willvonseder R., американский (?) врач. Виллвонсидера с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): олигофрения, спастическая дизартрия, нарушения походки, паралич вертикальных движений глаз, спленомегалия, нарушения обмена меди. Болезнь проявляется до пубертата и медленно прогрессирует. Синдром Wilson Degeneratio hepatolenticularis, degeneratio hepatocerebralis, pseudosclerosis, degeneratio neurohepatica, болезнь Коновалова, morbus Kinnier Wilson Wilson Samuel …
Синдром Vaquez-Esmein, epistaxis meningum Vaquez Louis Henri (1860—1936), французский врач. Ваке (Вакеза)-Эсмейна с. — разновидность субарахноидального кровоизлияния: мигрень, парестезии в дистальных отделах конечностей, диплопия, радикулярная боль, дву- или односторонняя ишиалгия. Синдром Vaquez-Osier, morbus Vaquez-Osier, erythraemia, polycythaemia rubra vera, morbus Osier, morbus Vaquez Vaquez Louis Henri (1860—1936), французский врач; Osier William (1849— 1919), англо-американский терапевт. Ваке …
Синдром Winchester Winchester Patricia H., американский рентгенолог. Уинчестер с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): низкий или карликовый рост, аномалии лица, контрактуры конечностей, помутнение роговицы, остеопороз, резорбция карпальных и тарзальных костей, деструкция интра- и периартикулярных структур, симулирующая ревматоидный артрит. Гистология кожи — обширная пролиферация фибробластов, при электронно-микроскопическом исследовании кожи — набухание и дегенерация митохондрий. Синдром …
Синдром Veeneklaas, dentobronchitis, syndromus dehtopulmonaris Veeneklaas G. M. H., голландский педиатр. Венеклааса с. — хронический бронхит в случаях выраженной дентальной инфекции: длительный кашель, по утрам — в виде приступа, хроническая дентальная инфекция, пародонтоз, лимфатико-экссудативный диатез. Кровь: СОЭ нормальная или повышенная, относительный лимфоцитоз. Рентгенологически — симметричное уплотнение корней легких с усиленным легочным рисунком. Болеют преимущественно дети …
Синдром Wiskott-Aldrich, синдром Aldrich, синдром Huntley-Wiskott-Aldrich Wiskott Alfred (род. 1898), немецкий педиатр (ФРГ); Aldrich Robert Anderson (род. 1917), американский педиатр. Уискотта-Олдрича с. — наследственный иммунный дефект (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): мелена, экзема, повышенная восприимчивость к инфекциям. Кровь: лимфоцитопения, тромбоцитопения, удлинено время кровотечения, отсутствует ретракция сгустка крови, нормальное или несколько повышенное содержание γ-глобулинов, уменьшение содержания …
Синдром Vilanova-Cafiadell, phyrynoderma hypothyreoticum Vilanova Montiu Xavier (род. 1902), Cafiadell J. M, испанские дерматологи. Вилановы-Каньяделя с. — гипотиреоидная дерматопатия: сухая кожа с легким шелушением и фолликулярным гиперкератозом (преимущественно на наружной поверхности плеч и бедер, на спине), незначительная общая гиперпигментация, выраженные признаки гипотиреоза. Синдром Vilanova-Pinol, синдром Vilanova-Pinol Aguade, panniculitis nodosa subacute migrans Vilanova Montiu Xavier (род. …
Синдром Wolf, синдром Wolf-Hirschhorn Wolf Ulrich (род. 1933), немецкий генетик (ФРГ). Вольфа с. — возможно, наследственный комплекс врожденных аномалий, обусловленный частичным или полным отсутствием короткой части 4-й хромосомы: недостаточные рост и масса тела при рождении, выраженная умственная, психомоторная и физическая отсталость. Атетоидные гиперкинезы, изменения ЭЭГ различного характера, умеренная или невыраженная микроцефалия, гиперплазия клитора, гипоспадия, крипторхизм. …
