А

Синдром Абрамова-Fiedler, myocarditis Fiedler, синдром Fiedler Абрамов С. С, русский врач; описал синдром в 1897 г. Fiedler Carl Ludwig Alfred (1835—1921), немецкий врач. Абрамова-Фидлера с. — интерстициальный миокардит неясной этиологии: острое начало с сильной одышкой, синюшностью, тахикардией, беспокойством и другими признаками сердечной слабости. Увеличены печень и селезенка; общий отек. Ритм галопа сердца, границы сердца расширены …

Синдром Audry, cutis verticis gyrata, cutis verticis plicata, pachydermia plicata Audry Ch., французский дерматолог. Одри с. — симптомокомплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): утолщение и выраженная складчатость кожи, преимущественно на волосистой части головы; иногда сочетается со слабоумием (тогда наследование носит аутосомно-доминантный характер). Реже сочетается с акромегалией и лейкомой роговицы глаза. Первые проявления обычно у взрослых. Прогноз …

Синдром Aarskog-Scott, dysplasia faciogenitalis, syndromus Welch-Temtamy Aarskog Dagfinn (род. 1928), норвежский педиатр; Scott С. I. — американский эндокринолог. Арскога -Скотта с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-доминантное и сцепленное с Х-хромосомой наследование): глазной гипертелоризм; вывернутые вперед ноздри, широкая верхняя губа; мошонка в форме седельной сумки. Нередко также перерастяжимость пальцев рук, плоская стопа и genu recurvatum. Синдром …

Синдром Abt-Letterer-Siwe Morbus Letterer-Siwe, morbus Abt-Letterer-Siwe, reticulosis aleucaemica, reticulosis maligna, reticuloendotheliosis infectiosa. Abt Arthur Frederik (1867—1955), американский педиатр; Letterer Erich (род. 1895), немецкий патолог; Siwe Sture (род. 1897), Шведский педиатр. Эбта-Леттерера-Сиве с. — гистиоцитоз со злокачественным течением (аутосомно-рецессивное наследование): септическая лихорадка; увеличение печени, селезенки и лимфоузлов; перемежающаяся тромбоцитопеническая геморрагическая пурпура, иногда экземоподобная сыпь; четко отграниченные …

Синдром Achenbach, haematoma paroxysmale manus Achenbach Walter (род. 1921), немецкий терапевт (ФРГ). Ахенбаха с. — спонтанное кровоизлияние; гематома на ладонной поверхности пальцев, возникающая после незначительной физической нагрузки (ношение портфеля или сумки, работа на пишущей машинке) или охлаждения; чаще встречается у женщин. Показатели свертывающей системы крови и проницаемости стенки сосудов без отклонения от нормы; прогноз благоприятный. …

Синдром Addison, morbus Addison, morbus bronseus, melasma suprarenale, hypocorticismus Addison Thomas (1793—1860), английский врач. Аддисона с. — симптомокомплекс хронической недостаточности надпочечников (приобретенной, реже наследуемой по аутосомнорецессивному типу): адинамия, повышенная утомляемость; исхудание в основном вследствие анорексии; гиперпигментация частей тела, которые обычно подвергаются действию света и (или) давлению [гиперпигментация обусловлена увеличенной продукцией интермедина (меланоцитостимулирующий гормон) в аденогипофизе …

Синдром Ahasverus Агасфер — персонаж средневековых легенд («вечный жид»); был, якобы, осужден богом на вечные скитания за то, что не дал Христу отдохнуть на пути к месту распятия. Агасфера с. — проявления наркоманий: больные постоянно посещают различные лечебные учреждения, сочиняют драматический анамнез, иногда причиняют себе ранения с целью удовлетворения потребности в каком-либо медикаменте, чаще всего …

Синдром Aicardi Aicardi J., французский педиатр. Экарди с. — наследственное сочетание агенезии мозолистого тела с хориоретинальными аномалиями (доминантное, сцепленное с Х-хромосомной наследование): умственная отсталость, гетеротопия мозга, характерная ЭЭГ, выраженный сгибательный спазм, хориоретинопатия [наличие полостей (лакун)], аномалии позвонков. Проявляется в раннем детском возрасте только у девочек. Синдром ainhum Dactylolysis spontanea, dactylolysis essentialis, morbus ainhum, ayun, Sukha …

Синдром Albert, morbus Albert, achillobursitis Albert Eduard (1841—1900), австрийский хирург. Альберта с. — болезненное воспаление слизистой сумки, расположенной между ахилловым сухожилием и пяточной костью. Синдром Albright Morbus Albright-McCune-Sternberg, dysplasia polyostotica fibrosa, синдром McCune-Bruch-Albright-Брайцева. Albright Fuller (род. 1900), американский эндокринолог. Олбрайта с. — комплекс врожденных (семейно-конституциональных) аномалий (аутосомно-доминантное наследование): полиостотическая, фиброзная дисплазия с болями в костях …

Синдром Alexander (I) Morbus Alexander, leucodystrophia demyelinogenes, panneuropathia hyalinica cum megaloencephalia Alexander W. Stewart, английский невропатолог. Александера с. — редко встречающаяся в раннем детском возрасте форма лейкодистрофии (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь начинается с высокой температуры и судорожных припадков; прогрессирующая гидроцефалия; задержка развития. Болезнь проявляется сразу после рождения и заканчивается децеребрационной ригидностью, спастической тетраплегией и смертью через …