Синдромы

Синдром Sohval-Softer Sohval A. R., Soffer Louis Julius (род. 1904), американские врачи. Соувела-Соффера с. — сочетание наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): гипогонадизм, гинекомастия, различные аномалии скелета, умственная отсталость. Хромосомные аномалии не наблюдаются. Андротропизм. Синдром Soriano, periostitis deformans Soriano M., итальянский врач в США. Сориано с. — разновидность хронического гиперпластического периостита: …

Синдром Schultz Morbus Shultz, angina Schultz, angina agranulocytotica, agranulocytosis, mucositis necroticans agranulocytotica Schultz Werner (1878—1947), немецкий терапевт, гематолог. Шульца с. — клиническая картина агранулоцитоза (с некротической ангиной): симптомы обычно появляются после перенесенного фарингита, гриппа и т. д., быстро развивается септико-фебральное состояние с некротической ангиной и дифтероидными налетами на миндалинах, регионарные лимфатические узлы болезненные и припухшие, …

Синдром Spanlang-Tappeiner Spanlang Herbert, австрийский офтальмолог; Tappeiner Josef (род. 1909), австрийский дерматолог. Шпанланга-Таппейнера с. — разновидность наследственного ладонно-подошвенного кератоза (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): кератоз с круглым воронкообразным ороговением на ладонях и с диффузным ороговением подошв, выраженный гипергидроз, плешивость, кератит. Синдром Sperling Sperling О., американский врач. Сперлинга с. — наследственный дефицит ксантиноксидазы (аутосомно-рецессивное наследование): гипоурикемия, гиперкальциурия, остеопороз, …

Синдром Schwartz-Bartter Schwartz William Benjamin (род. 1922), американский терапевт; Bartter Frederic Crosby (род. 1914), американский эндокринолог. Шварца-Бартера с. — разновидность бронхокарциномы: гипернатриурия, гипонатриемия, гипокалиемия, отеки, повышенное выделение с мочой 17-кетостероидов и пониженное — альдостерона. Признаки бронхокарциномы. Синдром Schwartz-Lelek Schwartz Emanuel Elliot (род. 1923), американский рентгенолог; Lelek I., немецкий рентгенолог. Шварца-Лелека с. — разновидность наследственных краниометафизарных …

Синдром Sprengel, scapula elevata, deformitas Sprengel, синдром Sprengel-Erb, morbus Corno Sprengel Otto Karl Gerhardt, (1852—1915), немецкий хирург. Шпренгеля с. — наследственное высокое расположение лопатки (аутосомно-доминантное наследование): лопатка может быть фиксирована у позвоночника (синостоз), ограничены движения в плечевом суставе, часто — синостозы ребер, кифосколиоз. Патология одно-, реже двусторонняя. Синдром Srb Srb J., чешский врач. Срба с. …

Синдром Secretan, morbus Secretan, oedema dorsi metacarpi seu metatarsi traumaticum Secretan Henri-Francois (1856—1916), французский травматолог. Секретана с. — посттравматический отек тыльных поверхностей кистей и стоп: припухание тыльных поверхностей кистей (или стоп) спустя несколько дней после травмы, значительное ограничение сгибания пальцев (за исключением большого пальца), боль появляется только при попытке сгибать пальцы. Рентгенологически — без изменений …

Синдром Stauffer Stauffer Maurice H., американский терапевт. Штофера с. — нарушения функции печени у больных с карциномой почки (гипернефромой): анорексия, слабость, исхудание, гипотензия, увеличение печени, нередко и селезенки. Кровь: повышенная активность щелочной фосфатазы, удлинено протромбиновое время, снижено количество альбумина и повышено количество α2-глобулинов, положительная проба с бромсульфалеином. После удаления опухоли все симптомы исчезают, лабораторные показатели …

Синдром Selye, stress, general adaptation syndrome (GAS), Alarm-Syndrom (нем.) Selye Hans (род. 1907), канадский патолог. Селье с. — адаптационный Синдром: совокупность неспецифических изменений, возникающих в организме при действии любого патогенного раздражителя (клинические проявления так называемой стресс-реакции). Различают стадии тревоги, резистентности и истощения. Наиболее существенные изменения в организме: гипертрофия коры надпочечников, атрофия тимико-лимфатической системы и кровоточащие …

Синдром Steiner Steiner Gabriel (1883—?), немецкий невропатолог. Штейнера с. — сочетание наследственных аномалий и шизофрении (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): врожденный односторонний гигантизм отдельных частей тела (особенно лица), синдактилия, дистрофия ногтей и кожи, микроцефалия, дисплазия зубной эмали, гиподонтия, амблиопия, гемералопия, шизофрения. Синдром Steiner-Laushbaugh Syndromus liquoris amnii, amniotic fluid syndrome (англ.), amniotic fluid embolism (англ.) Штейнера-Лошбо с. — …

Синдром Paget-Schroetter- Kristelli Claudicatio intermittens venosa, thrombosis venae axillaris, effort thrombosis (англ.) Paget James (1814—1899), английский хирург; Schroetter- Kristelli Leopold von (1837—1908), австрийский терапевт. Педжета — Шреттера-Кристелли с. — проявления нарушений кровообращения в подмышечной вене: вначале постепенное, нередко внезапное припухание руки с чувством наряжения, часто — спонтанная боль в руке, изредка наблюдаются цианоз руки, переполнение …