Синдромы

Синдром Ballantyne-Runge Синдром Runge, синдром Ballantyne, syndromus dysfunctionis placentae, синдром Clifford, dysmaturitas. Ballantyne John Williams (1861—1923), шотландский акушер; Runge Hans (1892—1964), немецкий акушер. Беллентайна-Рунге с. — симптомокомплекс дисфункции плаценты у переношенных плодов: беременность у первородящих женщин (обычно старше 26 лет) продолжительностью 280—300 дней; резко уменьшено количество околоплодных вод. У новорожденных сухая, желтушная, пергаментоподобная кожа, нередко …

Синдром Best Best F., немецкий офтальмолог. Беста с. — редкая форма наследственной дегенерации желтого пятна зрительного нерва (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): признаки мелкоочаговой дегенерации желтого пятна обнаруживаются сразу после рождения; позже выявляются сниженное зрение со скотомами, астигматизм; односторонняя амблиопия; конвергирующее косоглазие; дальтонизм. Иногда — очаговая пигментная дисплазия кожи. Синдром Beuren, синдром Williams Beuren, синдром Williams-Barrat-Boyes-Lowe Beuren …

Синдром Brown (I) Brown H. W., американский офтальмолог. Брауна с.— форма косоглазия: фиброз и укорочение сухожилия верхней косой мышцы глаза, часть которого фиксируется к блоку верхней косой мышцы и таким образом ограничивает движения глазного яблока. Синдром Brown (II) Brown Jason W., американский невропатолог. Брауна с. — обусловлен нарушениями эмбрионального развития невральной трубки (аутосомно-рецессивное наследование): врожденная …

Синдром Раздольского Раздольский Иван Яковлевич (1880—1962), советский невропатолог. Раздольского с. — сдавление спинного мозга, возникающее в результате вклинивания экстрамедуллярной опухоли (нередко невриномы) после люмбальной пункции. Синдром Рота-Bernhardt, morbus Bernhardt, paralysis Bernhardt, meralgia paraesthetica, neuritis nervi cutanei femoris lateralis Рот Владимир Карлович (1848—1916), русский невропатолог; Bernhardt Martin (1844—1915), немецкий невропатолог. Рота-Бернхардта с. — парестезии, боль, чувство …

Синдром Aicardi Aicardi J., французский педиатр. Экарди с. — наследственное сочетание агенезии мозолистого тела с хориоретинальными аномалиями (доминантное, сцепленное с Х-хромосомной наследование): умственная отсталость, гетеротопия мозга, характерная ЭЭГ, выраженный сгибательный спазм, хориоретинопатия [наличие полостей (лакун)], аномалии позвонков. Проявляется в раннем детском возрасте только у девочек. Синдром ainhum Dactylolysis spontanea, dactylolysis essentialis, morbus ainhum, ayun, Sukha …

Синдром Bamatter Gerodermia osteodysplastica hereditaria, синдром Boreux, синдром Bamatter-Franceschetti-Klein-Sierro, Walt Disney-nanismus. Bamatter Fred, швейцарский педиатр. Баматтера с. — комплекс врожденных аномалий семейного характера (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): прогерия, карликовый рост, дряблая кожа, увеличенные суставы, генерализованная дисплазия костей; пигментированные зубы; уменьшенная роговица и ее помутнение. Черты лица напоминают гномов, изображенных Уолтом Диснеем в кинофильме «Белоснежка …

Синдром Biemond (II), синдром Biemond-van Bogaert Бимонда с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): ожирение, гипогенитальный инфантилизм с первичной аменореей, задержка умственного развития, интермиттирующая олигурия с отеком лица, головокружение, поли- или синдактилия, двусторонние колобомы радужной оболочки с ее атрофией; иногда гидроцефалия, кифосколиоз, врожденный вывих бедра, гипоспадия, эпилепсия. Синдром Biemond (III), posterior column ataxia (англ.) Бимонда …

Синдром Brunauer Brunauer Stefan Robert, австрийский дерматолог. Брюнауэра с.— разновидность наследственных кератозов (аутосомно-доминантное наследование): ладонно-подошвенный кератоз, гипергидроз; высокое острое («готическое») небо. В отличие от синдрома Унна — Тоста (Unna — Thost) дистрофия ногтей и роговицы отсутствует. Синдром Bruns Bruns Ludwig (1858—1916), немецкий невропатолог. Брунса с.— нейровегетативный симптомокомплекс у больных с органическим, поражением III, IV или …

Синдром Albert, morbus Albert, achillobursitis Albert Eduard (1841—1900), австрийский хирург. Альберта с. — болезненное воспаление слизистой сумки, расположенной между ахилловым сухожилием и пяточной костью. Синдром Albright Morbus Albright-McCune-Sternberg, dysplasia polyostotica fibrosa, синдром McCune-Bruch-Albright-Брайцева. Albright Fuller (род. 1900), американский эндокринолог. Олбрайта с. — комплекс врожденных (семейно-конституциональных) аномалий (аутосомно-доминантное наследование): полиостотическая, фиброзная дисплазия с болями в костях …

Синдром Bandler Bandler Martin, американский терапевт. Бэндлера с. — сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): различной величины пятна меланина, напоминающие веснушки, на коже лица, на слизистой оболочке полости рта, на губах, реже — на конечностях; распространенный гемангиоматоз желудочно- кишечного тракта с выраженной склонностью к кровотечениям; вторичная хроническая постгеморрагическая анемия. Синдром Banki Banki Z., венгерский рентгенолог. …