Синдромы

Синдром Castellani Castellani Aldo (1876—1971), итальянский патолог и бактериолог. Кастеллани с.— неясного происхождения фебрильное заболевание: постепенное начало с общим недомоганием, болями в суставах и лихорадкой; последняя имеет ундулирующий, интермиттирующий или нерегулярный характер. Селезенка и печень увеличены, плотной консистенции. Обычно болеют мужчины среднего возраста. Синдром del Castillo, dysgenesia testicularis, Sertoli-cell-only syndrome (англ.) Castillo Enrique Benjamin del …

Синдром Crosby, anaemia haemolytica hereditaria nonsphaerocytotica Crosby William Holmes (род. 1914), американский гематолог. Кросби с. — наследственная гемолитическая анемия с расстройствами порфиринового обмена без выраженного сфероцитоза (аутосомно-доминантное наследование): бледное, слегка желтушное лицо; умеренно выраженная нормохромная, нормоцитарная гемолитическая анемия; спленомегалия; осмотическая и механическая устойчивость эритроцитов нормальная, продолжительность жизни эритроцитов укорочена; порфиринурия; резко повышено выделение уробилиногена с …

Синдром (Langdon) Down Mongolismus-syndromus, idiotia mongoloides, imbecillitas mongoloides, syndromus acromicriae congenitalis. Down John Langdon Haydon (1828—1896), английский врач. (Ленгдона) Дауна с. — форма врожденного (трисомия в 21-й паре хромосом) слабоумия с характерными физическими признаками: умственная отсталость (главным образом имбецильность) с относительной сохранностью эмоций (больные добродушны, привязчивы); низкий рост, эпикант, конъюнктивит с блефаритом, маленький короткий нос, …

Синдром Caulk, female prostatic obstructing syndrome (англ.) Колка с. — трудности мочеиспускания у женщин с воспалением периуретральных желез: симптомы раздражения мочевого пузыря, задержка мочи, пиурия; при цистоскопии изменений не обнаруживают. Синдром Cazal Казала с. — неясного генеза гиперплазия ретикулоэндотелиальной системы: множественные безболезненные узловатые подкожные инфильтраты; увеличение селезенки и лимфатических узлов; в крови — эозинофилия. Рентгенологические …

Синдром CRST, синдром Winterbauer CRST (С — calcinosis cutis; R — phenomenon Raynaud; S — sclerodactylia; T — teleangiectasia). CRST с. — комплекс врожденных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): кальциноз кожи, феномен Рено, склеродактилия и телеангиэктазии. Некоторыми авторами этот синдром рассматривается как вариант течения склеродермии. Синдром Cruveilhier-Baumgarten, синдром Baumgarten, cirrhosis Cruveilhier-Baumgarten Cruveilhier Jean (1791—1873), французский патолог; …

Синдром Dreyfus, platyspondylia generalisata, platyspondylia vera generalisata Dreyfus Jules R., французский врач. Дрейфуса с.— симптомокомплекс генерализованной платиспондилии: обычно проявляется у детей во время первых попыток ходьбы; боль и слабость мышц спины, преждевременный выраженный торакальный кифоз и люмбальный лордоз, короткая шея, укороченный позвоночник с относительно длинными конечностями, мускулатура вялая и гипопластичная, увеличенный живот. Рентгенологически — генерализованная …

Синдром Chandra-Khetarpal Chandra Ranjit K., Khetarpal Siddharth К., индийские врачи. Чандры-Кетарпала с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонние бронхоэктазы, хронический гайморит; нередко аплазия фронтальных синусов, сердце расположено слева (в отличие от синдрома Картагенера, при котором наблюдается декстрокардия). Чаще встречается у девочек. Синдром Chapple (I), симптом Chapple, signum Chapple Chapple Charles Culloden, американский ортопед. Чепла …

Синдром Curtius (I), hypertrophia hemifacialis, hemihypertrophia congenitalis, hemigigantismus Curtius Friedrich (род. 1896), немецкий терапевт. Курциуса с. — эктодермальная дисплазия с эндокринными нарушениями и тенденцией к усиленному росту отдельных частей тела: обычно увеличена часть лица (часто верхняя челюсть) или отдельные конечности; синдактилия; дисплазия ногтей, волос и зубной эмали; гиподонтия, амблиопия, гемералопия; гипогенитализм, гипоплазия молочных желез; нередко …

Синдром Dubini, morbus Dubini, синдром Guertin, morbus Henoch, chorea electrica, morbus Bergeron Dubini Angelo (1813—1902), итальянский невропатолог. Дубини с.— миоклоническая форма эпидемического энцефалита: болезнь начинается лихорадкой, головными болями и болями в спине; быстрая миоклония лица и конечностей; нередки полиневритические параличи с электрической реакцией дегенерации и мышечной атрофией. Исход обычно летальный. Синдром Dubois, abscessus Dubois, morbus …

Синдром Charcot (III), morbus Charcot, arthropathia tabica, arthropathia neurotica, osteoarthropathia tabetica Шарко с. — прогрессирующее заболевание суставов и костей дистрофически-дегенеративного характера: дегенерация хрящей, гипертрофия отдельных участков сустава, костные секвестры внутри сустава, выпот в полости сустава, внутрисуставные переломы, остеофиты, спонтанные переломы длинных костей; разболтанность суставов и потеря чувствительности повышают риск травматического повреждения. Наблюдается при спинной сухотке, …