Синдромы

Синдром Zuelzer-Kaplan (I), Синдром Kaplan-Zuelzer Zuelzer Wolf W. (род. 1909), американский педиатр; Kaplan Eugene, американский врач. Зельцера-Каплана с. — наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гемолитическая желтуха, гепато- и спленомегалия, изменения в костях, так называемые монголоидные черты лица. Кровь: нормохромная анемия, эритроциты нормо- или макроцитарные, слегка овалоцитарные, сфероциты не наблюдаются, осмотическая и механическая резистентность …

Синдром Unna, hypotrichosis congenita hereditaria. Unna Marie, немецкий дерматолог Унна с. — наследственная форма гипотрихоза (аутосомно-доминантное наследование): врожденное недостаточное оволосение, пушковые волосы слабо развиты или также отсутствуют, короткий и жидкий вторичный волосяной покров, волосы рано выпадают, наступает тотальная алопеция. Часто выпадают также ресницы и брови. Синдром Unna-Thost, keratosis palmo-plantaris, ichthyosis palmo-plantaris hereditaria Unna Paul Gerson …

Синдром Vilanova-Cafiadell, phyrynoderma hypothyreoticum Vilanova Montiu Xavier (род. 1902), Cafiadell J. M, испанские дерматологи. Вилановы-Каньяделя с. — гипотиреоидная дерматопатия: сухая кожа с легким шелушением и фолликулярным гиперкератозом (преимущественно на наружной поверхности плеч и бедер, на спине), незначительная общая гиперпигментация, выраженные признаки гипотиреоза. Синдром Vilanova-Pinol, синдром Vilanova-Pinol Aguade, panniculitis nodosa subacute migrans Vilanova Montiu Xavier (род. …

Синдром Wolf, синдром Wolf-Hirschhorn Wolf Ulrich (род. 1933), немецкий генетик (ФРГ). Вольфа с. — возможно, наследственный комплекс врожденных аномалий, обусловленный частичным или полным отсутствием короткой части 4-й хромосомы: недостаточные рост и масса тела при рождении, выраженная умственная, психомоторная и физическая отсталость. Атетоидные гиперкинезы, изменения ЭЭГ различного характера, умеренная или невыраженная микроцефалия, гиперплазия клитора, гипоспадия, крипторхизм. …

Синдром Takahara, anenzymia catalasea, acatalasaemia, morbus Takahara Takahara S., японский врач. Такахары с. — наследственная энзимопатия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): злокачественная альвеолярная пиорея с детства, позднее приобретающая гангренозный характер; лечебный эффект достигается после удаления зубов; в крови (как и во всем организме) дефицит каталазы. Предполагается также аутосомно-доминантное наследование. Синдром Takayasu Morbus Takayasu, arteriitis brachiocephalica, thromboarteriitis obliterans …

Синдром Urbach-Oppenheim, necrobiosis lipoidica diabeticorum Urbach Erich (1893—1946), австрийский аллерголог и дерматолог, Oppenheim Maurice (1876—1949), американский дерматолог. Урбаха-Оппенгейма с. — местная липодистрофия: в отдельных случаях у больных сахарным диабетом на месте инъекции инсулина исчезает жировая ткань. Допускается наследственный характер данного с. Синдром Urbach-Wiethe, hyalinosis cutis et mucosae, lipoproteinosis Rossle-Urbach-Wiethe Urbach Erich (1893—1946), австрийский аллерголог и …

Синдром Vogt-Koyanagi, syndromus oculocutaneus, syndromus uveocutaneus Vogt Alfred (1879—1943), швейцарский офтальмолог; Koyanagi Yoshizo (1880—?), японский офтальмолог. Фогта-Коянаги с. — вирусная инфекция с преимущественным поражением глаз, кожи и внутреннего уха: хронический двусторонний увеит, преждевременное поседение, симметричное витилиго, преждевременное облысение и выпадение ресниц, дизакузия с повышенной чувствительностью к высоким тонам. Иногда — нехарактерный продром с лихорадкой, симптомами …

Синдром Wood (I) Wood N., американский (?) офтальмолог. Вуда с. — офтальмологический симптомокомплекс в случаях глубокой анестезии: расслабление круговой мышцы глаза, расходящееся косоглазие и фиксация глазных яблок в одном и том же положении. Синдром Wood (II) Wood Paul Hamilton (1907—1962), английский кардиолог. Вуда с. — ЭКГ симптомокомплекс у больных с эмболией легочной артерии: отрицательное Т …

Синдром Taussig Taussig Helen Brooke (род. 1898), американский педиатр. Тоссиг с.— вид врожденных сердечно-сосудистых аномалий: дефект межпредсердной перегородки, транспозиция аорты; дефект межжелудочковой перегородки, место отхождения легочной артерии перегибается над дефектом. ЭКГ в норме или с признаками неполной блокады ножки пучка Гиса без выраженной декстрограммы. На ФГК — высокочастотный систолический шум с максимумом парастернально во втором …

Синдром Waardenburg, синдром Vogt, cephalodactylia, cephalosyndactylia Vogt, dyscephalodactylia Waardenburg Petrus Johannes (род. 1886), голландский офтальмолог. Варденбурга с. — комбинация наследственных аномалий развития (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): двусторонний гидрофтальм, гипертелоризм, башенный череп, «нос попугая», расщепленное небо, гипоплазия нижней челюсти и подбородка, патологическое расположение зубов, часто аномалии ушей и ключицы, врожденные пороки сердца, ложный гермафродитизм, крипторхизм, гипоспадия, контрактуры …