Синдромы
Синдром de Gimard, purpura gangraenosa, purpura necrotica Sheldon, syndromus Martin de Gimard De Gimard Martin (1858—?), французский врач. де Жимара с. — разновидность геморрагической пурпуры: острое лихорадочное заболевание с генерализованной пурпурой, формирующейся в течение 24—48 ч; локализуется преимущественно на нижних конечностях, лице и туловище. На поздних стадиях развиваются узелки величиной с дробинку и пузырьки с …
Синдром FOAR, syndromus facio-oculo-acustico-renalis FOAR — первые буквы латинских слов: F (facies — лицо), О (oculus — глаз), A (auditus — слух), R (ren — почка). FOAR с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): миопия, телекант и гипертелоризм, тугоухость или глухота, протеинурия. Синдром Foerster Diplegia Foerster, morbus Foerster, diplegia congenitalis atonica, atonia-astasia, myotony-dystrophy-dysarthria syndrome (англ.) Foerster Otfried (1873—1941), немецкий невропатолог. …
Синдром Glanzmann-Saland, Синдром пятидесятого дня Glanzmann Eduard (1887—1959), швейцарский педиатр; Saland S., швейцарский врач. Глянцмана-Заланда с. — позднее проявление злокачественного течения дифтерии: на 35—50-й день заболевания наступает коллапс со слабостью и рвотой; лицо чрезвычайно бледное, температура до 38 °С; иногда катар верхних дыхательных путей, признаки поражения сердца (аритмия, ритм галопа, экстрасистолия, цианоз, одышка); признаки сосудистой …
Синдром Felling, morbus Foiling, phenylketonuria, oligophrenia phenylpyruvica, imbecillitas phenylpyruvica Foiling Ivar Asbjorn (род. 1888), норвежский врач. Феллинга с.— наследственные нарушения обмена аминокислот с олигофренией (аутосомно-рецессивное наследование): идиотия или имбецильность, низкий рост, инфантилизм, гипопигментация (светлые волосы, светло-голубые глаза), чувствительность к свету, гипергидроз. Различного вида расстройства моторики и тонуса: ригидность, гипер- или дискинезии. При стоянии или ходьбе …
Синдром Goeminne, dysplasia cervico-dermo-reno-genitalis, syndromus cervico-dermo-reno-genitalis Goeminne Luc, бельгийский терапевт. Геминна с. — вариант наследственных множественных дисплазий (вероятно доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): врожденная кривошея, обусловленная укороченной грудино-ключично-сосцевидной мышцей, вторичная плагиоцефалия (асимметрия лица и черепа); во время наступления половой зрелости спонтанно образуются множественные келоиды, преимущественно на груди и на плечах, и пигментные родимые пятна (на …
Синдром Forsius-Eriksson Forsius Henrik Runar. (род. 1921), финский офтальмолог; Eriksson Aldur W., финский генетик. Форсиуса-Эриксона с. — наследственный симптомокомплекс глазных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): альбинизм глазного дна, гипоплазия желтого пятна; горизонтальный осциллирующий нистагм; относительная центральная скотома; миопия, астигматизм, дисхроматопсия, фотофобия, реактивное слезотечение. Окраска кожи, радужной оболочки и волос в норме. Синдром Forssell, polycythaemia …
Синдром Goldblatt humanus Goldblatt Harry (род. 1891), американский врач. Гольдблата с. — злокачественная гипертония с одно- или двусторонней вазогенной ишемией почек: артериальная гипертония; при урографии одна почка часто не контрастируется в связи с недостаточностью выделения и концентрации мочи. Синдром Golden-Kantor Golden Ross, Kantor John L. американские рентгенологи. Голдена-Кантора с. — рентгенологический симптомокомплекс у больных со …
Синдром Foville-Wilson Foville Achille Louis (1799—1878), французский невропатолог и психиатр; Wilson Samuel Alexander Kinnier (1877—1937), английский невропатолог. Фовиля-Вильсона с. — комплекс глазных симптомов у больных рассеянным склерозом: слабость отводящих мышц глаз, слабая конвергенция, диссоциированный нистагм одного отведенного глаза. Синдром Fox-Fordyce, morbus Fox-Fordyce Fox George Henry (1846—1937); Fordyce John Addison (1858—1925), американские дерматологи. Фокса-Фордайса с. — …
Синдром Goodpasture, pneumonitis interstitialis haemorrhagica et nephritis, lungpurpura with nephritis (англ.) Goodpasture Ernest William (1886—1960), американский патолог. Гудпасчера с. — сочетание легочного гемосидероза с гломерулонефритом: обычно встречается до 40-летнего возраста: кашель, рецидивирующее кровохарканье; позже — цианоз, тахикардия, одышка, альбуминурия, гематурия, цилиндрурия; выявляются антитела к базальной мембране клубочка почек. Впоследствии присоединяются гиперазотемия и уремия. Синдром Gopalan, …
Синдром Franceschetti (II) Франческетти с. — наследственная аномалия глаз (аутосомно-доминантное наследование): в возрасте 4—6 лет после малейшей травмы развиваются рецидивирующие эрозии роговицы глаз; признаки наиболее выражены непосредственно после пробуждения, что заставило предположить, что дистрофический эпителий во время сна прилипает к веку и при открывании глаза отделяется. С возрастом болезненные явления уменьшаются и после 50 лет …
