Синдромы
Синдром Horton (II), Синдром Horton-Magath-Brown, arteriitis temporalis, Синдром Schmidt-Warburg Хортона с. — симптомокомплекс у больных с гранулематозным артериитом в бассейне сонной артерии: обычно прежде всего поражается височная артерия; в начале заболевания нехарактерные признаки — усталость, отсутствие аппетита, исхудание, ночные поты, летучие боли в мышцах и суставах, субфебрильная температура. Через несколько дней или недель — сильная …
Синдром Klippel-Feldstein, hypertrophia cranialis simplex familiaris Klippel Maurice (1858—1942), французский невропатолог; Feldstein Т., сотрудник Клиппеля. Клиппеля-Фельдстейна с. — редкая семейная врожденная скелетная дисплазия: чрезмерно утолщенные кости (особенно ключица и кости черепа); форма черепа нередко окси- или акроцефальная; замедлен рост в длину пальцев рук и ног; подвижность пальцев рук ограничена. Синдром Klippel-Trenaunay Morbus Klippel-Trenaunay, синдром (Parkes) …
Синдром Наnn Hann F., венгерский врач. Ханна с. — проявление функциональной взаимосвязи долей гипофиза в условиях патологии: несахарный диабет, исчезающий в случаях развития патологического процесса в передней доле гипофиза (опухоль, туберкулез). Синдром Hanot-Kiener Hanot Victor Charles (1844—1896), французский терапевт; Kiener Paul L., французский патолог. Ано-Кьене с. — разновидность диффузного хронического мезенхимального гепатита: рецидивирующая, различной интенсивности …
Синдром Huguier-Jersild, elephantiasis genito-rectalis, syndromus genito-anorectalis Huguier Pierre Charles (1804—1873), французский хирург; Jersild Peter Christian (1867—1950), датский дерматолог. Югье-Ерсилля с. — редкая форма четвертой венерической болезни (пахового лимфогранулематоза): периректальный лимфаденит, перипроктит, стриктуры прямой кишки. Нередко воспаление распространяется на срамную область и влагалище; в области гениталий и в анальной области — воспалительный элефантиаз. В промежности, особенно …
Синдром Knapp-Komrower, синдром Komrower Knapp А., немецкий генетик; Komrower G. М., американский педиатр. Кнаппа-Комровера с. — клинические проявления наследственной энзимопатии (аутосомно-рецессивное наследование): склонность к аллергии, анемия, вегетативная дистония, изредка — психозы. Энзимный дефект заключается в снижении активности кинурениназы и в повышении активности триптофанпирролазы; вследствие этих нарушений в организме накапливаются кинуренин, гидроксикинуренин и ксантуреновая кислота. Симптомы, …
Синдром Harada, morbus Harada, uveoencephalitis Harada E., японский врач. Харады с. — форма течения менингоэнцефалита: менингоэнцефалит с менингизмом, сонливостью и нарушением слуха; в ликворе — лимфоцитарная клеточная реакция; двусторонний увеит, часто с вторичной глаукомой; серозный ретинит с отслоением сетчатки; изменения в глазах приводят к слепоте. Часто — витилиго и полиоз. Встречается эндемично и спорадически, преимущественно …
Синдром Hunt (V), Синдром (Ramsay) Hunt, Arbeitsparese (нем.) Ханта с. — проявления профессиональной компрессии локтевого нерва: слабость кисти и большого пальца руки; парестезии и колющая боль в кончиках пальцев; нередко ограничение, разгибания IV и V пальцев; парез или паралич мышц, иннервируемых локтевым нервом; атрофия межкостных мышц и возвышения V пальца (hypothenar); возвышение большого пальца (thenar) …
Синдром Koerber-Salus-Elschnig Syndromus superioris aquaeductus, nystagmus retractorius, syndromus aquaeductus Sylvii Koerber Hermann, немецкий офтальмолог; Salus Robert (1877—?); Elschnig Anton Philipp (1863—1939), австрийские офтальмологи. Кербера-Салюса-Эльшнига с. — симптомокомплекс у больных с повреждением (воспаление, опухоль) ствола мозга в области верхнего входа в водопровод среднего мозга; вертикальный паралич взора; анизокория; спазмы конвергенции (кратковременная тоническая конвергенция глазных яблок при …
Синдром Hartnup, morbus Hartnup, Синдром Hart, Синдром Jollife, H-syndromus Hartnup Edward — первый описанный пациент, родители которого были двоюродными братом и сестрой. Хартнапа с. — наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике (аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость; плоская кривая триптофана в крови после приема триптофана внутрь; гипертриптофанурия; неизмененное содержание триптофана в …
Синдром Hutchinson (III), naevus infectiosus, angioma serpiginosum, naevus lupus, morbus Hutchinson Хатчинсона (Гетчинсона) с. — редкое кожное заболевание у детей: вначале — небольшая ангиома, расширяющаяся к периферии и бледнеющая с середины. В центре кожа атрофична. В результате образуются концентрические красные или буроватые очаги. Местами кожа шелушится. Выздоровление неполное, длится годами. Синдром Hutchinson-Gilford, Синдром Gilford, nanismus …
