Синдромы
Синдром Munchmeyer Morbus Munchmeyer, osteoma multiplex intermusculare, exosteosis luxurians, hyperplasia fascialis ossificans, fibrositis ossificans, myositis ossificans progressiva, myopathia osteoplastica, polyossificatio congenita progressiva, hyperplasia fascialis progressiva, fibrocellulitis ossificans multiplex progressiva Munchmeyer Ernst (1846—1880), немецкий врач. Мюнхмейера с. — прогрессирующий оссифицирующий миозит: неравномерное, распространяющееся сверху вниз прогрессирующее окостенение поперечнополосатой мускулатуры, фасций, сухожилий и апоневрозов с тугоподвижностыо, ограничениями …
Синдром Lindau, morbus Lindau, tumor Lindau, angioreticuloma cerebelli Lindau Arvid (1892—1958), шведский патолог. Линдау с. — врожденные ангиобластические политопные аномалии (аутосомно-доминантное наследование): кистозные ангиомы мозжечка, ангиомы сетчатки, кистозная дегенерация поджелудочной железы, кистозные почки (нередко образуется гипернефрома), опухоли придатков яичек. Отличается от близкого к этому Синдрома Хиппеля-Линдау (Hippel — Lindau) наличием кистозной дегенерации поджелудочной железы, почек …
Синдром Mendelson, aspiratio bronchopulmonaris obstetrica, pneumonitis aspirativa, pneumonia aspirationis pepticae Mendelson Curtis L., американский анестезиолог. Мендельсона с.— аспирация кислого содержимого желудка во время операционного наркоза: через 2—5 ч. после аспирации наступает астматическая одышка, повышается температура, появляются цианоз, тахикардия, влажные пузырчатые хрипы и отек легких; часты также коллапс и шок. Рентгенологически — по сравнению с общим …
Синдром Laband, fibromatosis gingivalis hereditaria, elephantiasis gingivae Laband Peter F. (род. 1900), американский стоматолог. Лэйбенда с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): фиброматоз десен, отсутствие или дисплазия ногтей пальцев рук, заостренные дистальные фаланги пальцев, обусловленные костной дисплазией; гепатоспленомегалия. Нередко также перерастяжимость суставов, преимущественно пястно-фаланговых. Синдром Labbe Labbe Ernest Marcel (1870—1939), французский врач. Лаббе с. — обозначение …
Синдром Little (II) Синдром Graham Little, lichen ruber follicularis decalvans, trias Lassueur-(Graham) Little, синдром Lassueur-(Graham) Little, синдром Piccardi-Lassueur-Little Little Ernest Gordon Graham (1867—1950), английский дерматолог. Литтла с. — неясного происхождения комплексный полиморфный дерматоз с фолликулярно-атрофическим кератозом: атрофическая алопеция с выпадением подмышечных и лобковых волос, в области промежности экзантема, напоминающая красный плоский лишай (после исчезновения красноты …
Синдром Mach Mach Rene Sigmund (1904—?), швейцарский терапевт. Маха с. — сочетание отеков и гиперальдостеронурии у женщин: при введении более 4 г поваренной соли в сутки развиваются отеки, умеренная гиперальдостеронурия, функции сердца, печени и почек нормальны; нагрузка поваренной солью альдостеронурию не уменьшает, гипокалиемия не наблюдается; часто ожирение. Синдром MacLennan, Синдром Thaysen, proctalgia fugax Mac Lennan …
Синдром Meniere, hydrops endolymphaticus, morbus Meniere, vertigo labyrinthica, oticodynosis, oticodynia Meniere Prosper (1799—1862), французский терапевт. Меньера с. — общее обозначение лабиринтогенных нарушений, шум в ушах, приступообразное головокружение, часто — горизонтальный спонтанный нистагм, необратимые нарушения слуха из-за поражения внутреннего уха, вегетативные сдвиги: бледность, головная боль, потливость, гиперсаливация, рвота, понос. Синдром Menkes (I), kinky hair disease (англ.) …
Синдром Ladd-Gross Ladd William Edwards (1880—?), Gross Robert Edward (род. 1905), американские детские хирурги. Ледда-Гросса с. — комплекс врожденных аномалий (возможно, наследственного характера): сочетание желтухи новорожденных обычного генеза с атрезией желчных протоков. Синдром Lafora, morbus Lafora, Синдром Lafora-Unverricht Lafora Gonzalo R., испанский невропатолог. Лафоры с. — наследственная разновидность миоклонической эпилепсии (возможно аутосомно-рецессивное наследование): приступы тонически-клонических …
Синдром Loeper, syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica Loeper Maurice Rene (1875—?), французский терапевт. Лепе с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастическими или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом, метеоризм, непереносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.), хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха), дискинезии желчных путей или холелитиаз, недостаточность поджелудочной железы, иногда также …
Синдром Kehrer, Funfer-Syndrom (нем.) Kehrer Erwin (1874—?), немецкий гинеколог. Керера с. — симптомокомплекс у женщин, возникающий в результате диспареунии: стойкая гиперемия и гиперлимфия гениталий, вызванные половым актом, вследствие чего постепенно развиваются расширения тазовых вен, наружные и внутренние геморроидальные узлы, расширения вен ног и зуд в срамной области; гиперестезия внутренних стенок малого таза; бели; увеличенная, утолщенная, …
