Синдромы
Синдром Miescher (I), cheilitis granulomatosa, macrocheilia granulomatosa essentialis Miescher Guido (1877—1961), швейцарский дерматолог. Мишера с. — хроническая воспалительная (аллергическая или туберкулезная) макрохейлия: острое начало — лихорадка, головная боль, недомогание; губы припухают, но остаются эластичными; нередко в процесс вовлекается также слизистая оболочка языка и щек; иногда припухают регионарные лимфатические узлы; для болезни характерна смена ремиссий и …
Синдром (Cornelia) de Lange, typus degenerativus amstelodamensis De Lange Cornelia (1871—1950), голландский педиатр. (Корнелии) Де Ланге с. — редко встречающееся сочетание множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное, иногда— доминантное наследование): характерное «лицо клоуна», позволяющее диагностировать Синдром с первого взгляда, — брахицефалия, густые, сросшиеся над переносицей брови, длинные ресницы, выраженные пушковые волосы, особенно на лбу. Гипертелоризм, монголоидное расположение …
Синдром Louis-Bar, ataxia teleangiectatica, syndromus Boder-Sedgwick, teleangiectasia cephalo-oculo-cutanea Louis-Bar Denise, французский врач. Луи-Бар с. — наследственный симптомокомплекс у детей (аутосомно-рецессивное наследование): расстройства походки и равновесия (астазия, абазия и атаксия), на лице веснушкоподобная сыпь, цвет которой напоминает цвет «кофе с молоком», телеангиэктазии на конъюнктивах глазного яблока, больше в зоне, приближенной к векам, рецидивирующие инфекции придаточных пазух …
Синдром Marchesani Синдром Weill-Marchesani, dysmorpho-dystrophia mesodermalis, dystrophia mesoderrnalis hypoplastica, dystrophia mesodermalis congenita, brachymorphia Marchesani Oswald (1900—1952), немецкий офтальмолог. Маркезани с. — наследственные аномалии мезодермальных образований (аутосомно-рецессивное наследование): глазные симптомы (сферофакия, микрофакия, вывих или подвывих хрусталика, расстройства аккомодации, вторичная глаукома), брахидактилия, маленький (часто карликовый) рост. Нередко незначительные ограничения движений в суставах. Синдром Marchiafava Anaemia Marchiafava-Micheli, синдром …
Синдром Milian, erythema-syndromus Milian Gaston (1871—1945), французский дерматолог. Милиана с. — реакция во время парентерального введения новарсенола или сразу после него; преходящая эритема, озноб, лихорадка, тошнота, рвота, головная боль, позднее — увеличение лимфатических узлов, желтуха, увеличение печени и селезенки. Иногда наблюдается в виде неспецифической ответной реакции на введение других лекарств. Синдром Milkman Синдром Looser-Milkman, синдром …
Синдром Larsen-Johansson Morbus Larsen-Johansson, синдром (Sinding) Larsen, morbus (Sven) Johansson-(Sinding) Larsen, osteopathia patellae juvenilis Larsen Christian Magnus Falsen Sinding (1866—1930), норвежский врач; Johansson Sven (1880—?), шведский хирург. Ларсена-Иохансона с. — наследственные нарушения окостенения надколенника (аутосомно-доминантное наследование): надколенник припухший, чувствительный к надавливанию; рецидивирующая боль в коленном суставе с перемежающимся гидрартрозом. Рентгенологически — корковый слой передненижней части …
Синдром Luciani, trias Luciani, ataxia cerebellaris Luciani Luigi (1840—1919), итальянский физиолог. Лучани с. — симптомокомплекс у больных с повреждениями мозжечка различного генеза: триада симптомов — астения, атония, астазия; кроме того, обычно атаксия, адиадохокинез, гиперметрия, брадилалия, перерастяжимость суставов, интенционное дрожание, хореиформные гиперкинезы. Синдром Luder-Sheldon Luder J., Sheldon W., американские педиатры. Ладера-Шелдона с. — наследственные нарушения канальцевой …
Синдром Marfan (I) Синдром Marfan-Achard, синдром Marfan-Erb, arachnodactylia, dolichostenomelia, gigantismus partialis, dystrophia mesodermalis congenita, hyperchondroplasia, acrochondrohyperplasia Marfan Antonin Bernard (1858—1942), французский педиатр. Марфана с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование). I. Мезодермальные аномалии: скелет — воронкообразная грудная клетка, куриная грудь, сколиоз, кифоз, изменения турецкого седла, ненормально длинные конечности (так называемые пальцы паука или мадонны), …
Синдром Miller-White-Lev Miller Robert A., White Harvey (род. 1916), американские педиатры; Lev Maurice (род. 1908), американский патолог. Миллера0Уайта-Лева с. — врожденные аномалии сердца и крупных сосудов (возможно, наследственного характера): дефект межжелудочковой перегородки, декстропозиция аорты, гипертрофия правого желудочка, в отличие от тетрады Фалло (Fallot) — расширение легочной артерии, систолически-диастолический шум на всех основных местах выслушивания сердца. …
Синдром Laurence-Moon-Biedl Синдром Laurence-Moon-Biedl-Bardet, синдром Laurence-Moon-Rozabal-Biedl, Синдром Biedl, degeneratio diencephaloretinalis, LMB-syndromus Laurence John Zachariah (1830—1874), Moon Robert C. (1844—1914), английские офтальмологи; Biedl Arthur (1869—1933), австрийский физиолог и эндокринолог. Лоренса-Муна-Бидля с. — наследственная диэнцефально-ретинальная дегенерация (аутосомно-рецессивное наследование): умственная отсталость (олигофрения), чрезмерное развитие подкожной жировой клетчатки (уже с рождения), гипотрофия гениталий, высокий рост, слабое зрение до полной …
