Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Joseph (II), XXXXY-syndrome (англ.) Жозефа с. — комплекс аномалий в случаях многократной полисомии Х-хромосомы: мужской, евнухоидный фенотип, гипоплазия полового члена, мошонки; дистрофия яичек; брахицефалия, прогнатия или микрогения, иногда — прогения; дисплазия ушных раковин; так называемое монголоидное расположение глазных щелей, эпикант, гипертелоризм, косоглазие; выраженная миопия; укороченная шея; множественные скелетные аномалии — утолщение костей черепа, проксимальный …
Синдром Kaplan-Klatskin Kaplan Herbert, американский врач; Klatskin Gerald (род. 1910), американский терапевт. Каплана-Кляцкина с. — сочетание саркоидоза, псориаза и подагры: чешуйчатый лишай; рецидивирующие приступы подагры с гиперурикемией; признаки саркоидоза. Кровь: гиперурикемия, гиперглобулинемия; изредка — гиперкальциемия и повышение уровня щелочной фосфатазы. Синдром Kaposi Morbus Kaposi, sarcomatosis Kaposi, angiomatosis Kaposi, angioreticulo-sarcomatosis, angiosarcoma pigmentosum, sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum, …
Синдром Hilger, carotidodynia Hilger Jerome А., американский оториноларинголог. Хилджера с. — нейровегетативные расстройства с расширением сосудов в зоне васкуляризации сонной артерии: сильная приступообразная односторонняя боль в затылочной области, иногда расстройства глотания. Синдром Hines-Bannick Hines Marion (1889—?), американский невропатолог. Хайнса-Бэнника с. — разновидность диэнцефалеза: снижение температуры; «гусиная кожа»; выраженная потливость. Признаки обычно появляются в результате психических …
Синдром Kartagener, trias Kartagener, morbus Kartagener Kartagener Manes (1897—?), швейцарский терапевт. Картагенера с.— триада наследственных аномалий, (аутосомно-рецессивное наследование): бронхоэктазии с хроническим бронхитом, рецидивирующей пневмонией и бронхореей; хронический синусит с назальным полипозом и ринореей; situs viscerum inversus totalis или partialis. Рентгенологически — мешковидные поля просветления в легких; затемнение придаточных пазух носа. Кроме того, сросшиеся ребра, шейные …
Синдром Haab-Dimmer Dystrophia corneae reticulata, corneal dystrophy — lattice type (англ.), Синдром Reis-Bueckler, amyloidosis corneae localis Haab Otto (1850—1931), швейцарский офтальмолог; Dimmer Friedrich (1855—1926), немецкий офтальмолог. Хааба-Диммера c. — наследственная форма паренхиматозной дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): болезнь начинается во втором десятилетии жизни; эпителий роговицы становится неровным и матовым, ее строма приобретает решетчатую структуру, что обусловлено отложениями …
Синдром Hirschsprung Morbus Hirschsprung, infantilismus Hirschsprung — Galant, megacolon congenitum, megacolon aganglionicum, aganglionosis Hirschsprung Harald (1830—1916), датский педиатр. Хиршспрунга (Гиршспрунга) с. — наследственный мегаколон (аутосомно-рецессивное наследование): запоры с раннего детства (даже с первых дней жизни), увеличенный живот (метеоризм), перемежающийся илеус. Плохой аппетит, отставание в развитии, инфантилизм, анемия; ампула прямой кишки обычно пуста. Рентгенологически — расширение …
Синдром Kehrer, Funfer-Syndrom (нем.) Kehrer Erwin (1874—?), немецкий гинеколог. Керера с. — симптомокомплекс у женщин, возникающий в результате диспареунии: стойкая гиперемия и гиперлимфия гениталий, вызванные половым актом, вследствие чего постепенно развиваются расширения тазовых вен, наружные и внутренние геморроидальные узлы, расширения вен ног и зуд в срамной области; гиперестезия внутренних стенок малого таза; бели; увеличенная, утолщенная, …
Синдром Haferkamp Haferkamp О., немецкий патолог. Хаферкампа с. — диффузный опухолевый гемангиоматоз костей с генерализованным остеолизом: боль и деформации во многих костях, возможны множественные переломы. Рентгенологически — генерализованный неравномерный остеопороз. Кровь: значительно увеличено количество α2-глобулинов, ускорена СОЭ. Костный мозг: лейкоэритробластическая анемия и миелофтиз. Болезнь быстро прогрессирует; прогноз неблагоприятный. Допускается наследственный характер Синдрома с аутосомно-доминантным наследованием. …
Синдром van der Hoeve Trias van der Hoeve, Синдром (Adair) Dighton, Синдром Apert, Синдром Spurway, Синдром Eddowes Van der Hoeve J., голландский офтальмолог. Ван дер Хуве с. — наследственный osteogenesis imperfecta tarda в сочетании с голубыми склерами и пониженным слухом (аутосомно-доминантное наследование). Триада симптомов: хрупкость костей, незначительные травмы обусловливают их переломы («стеклянный человек»), которые плохо …
Синдром Kienbock Morbus Kienbock, malacia Kienbock, lunatomalacia, Синдром Kienbock-Preiser, morbus Preiser-Kienbock Kienbock Robert (1871—1953), австрийский рентгенолог. Кинбека с. — наследственный асептический некроз эпифиза лунной кости руки (аутосомно-доминантное наследование): сильная боль при движениях в запястье, выраженная болезненность лунной кости при пальпации; припухание окружающих мягких тканей. Рентгенологически — утолщение лунной кости с очаговыми просветлениями и неправильными контурами. …
