Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Hennebert (II) Эннебера с. — комплекс отогенных глазных симптомов в случаях врожденного сифилиса: приступообразный спонтанный нистагм с головокружением; симптомы удается вызвать сжатием воздуха в наружном слуховом проходе; признаки явного или латентного врожденного сифилиса; положительная реакция Вассермана. Синдром Henoch, purpura Henoch, purpura fulminans Henoch Eduard Heinrich (1820—1910), немецкий педиатр. Геноха с. — редко встречающаяся, быстро …
Синдром Jansen Синдром Murk Jansen, dysosteosis enchondralis metaphysaria; osteochondritis subepiphysaria; dysosteosis metaphysaria, chondrodysplasia metaphysaria Jansen Jansen Murk (1863—1935), голландский ортопед. Янсена с. — редкая разновидность дизостоза: диспропорциональный низкий или карликовый рост (длина туловища нормальная, конечности укорочены); нормальное умственное развитие; задержка развития навыков ходьбы. Рентгенологически — неровные эпифизарные линии в костях с пятнистыми утолщениями; андротропизм. Допускается …
Синдром Kuskokwim, morbus Kuskokwim, arthrogryposis-like syndrome (англ.) Kuskokwim (Кускоквим) — название реки в штате Аляска (США), в районе дельты которой впервые выявлены больные с данным с. Кускоквим с. — комплекс наследственных аномалий суставов (аутосомно-рецессивное наследование): множественные суставные контрактуры, преимущественно коленных и локтевых суставов с атрофией и компенсаторной гипертрофией соответствующих групп мышц. Синдром Kuss, retrecissement pericolique …
Синдром Herrick Anaemia Herrick, drepanocytosis, anaemia africana, menisocytosis, Sickle-cell anemia (англ.), hemoglobin S dysease (англ.) Herrick James Bryan (1861—1954), американский терапевт. Херрика с. — наследственная хроническая гемолитическая анемия с аномальными формами эритроцитов (аутосомно-доминантное наследование): хроническая гемолитическая анемия с желтухой; гепатоспленомегалия, увеличение лимфатических узлов; инфантилизм. Приступы болей в животе, почечные колики, ревматоидные жалобы. Склонность к тромбозам …
Синдром Jeune, dystrophia thoracica asphyctica, dystrophia thoracico-pelvicophalangealis Jeune Mathis (род. 1910), французский педиатр. Жена с. — наследственный комплекс хондродистрофических симптомов (аутосомно-рецессивное наследование) укороченные и горизонтально расположенные ребра, низкое расположение ключиц, нарушения окостенения длинных трубчатых костей; задержка окостенения швов черепа; затрудненное дыхание в связи с ограничением движений грудной клетки; нефропатия (кистозная дисплазия канальцев, склероз клубочков) с …
Синдром Kwashiorkor Polycarentia-syndromus, kwashiorkor, dyschromia oedematosa pilocutanea, malignant malnutrition (англ.), syndromus M’Bwaki Кваши — мальчик, оркор — красный (на диалекте одного из племен Ганы). Квашиоркор с. — белковая и витаминная недостаточность у маленьких детей в странах с жарким климатом: отставание в росте, желудочно-кишечные расстройства (понос со стеатореей), гипонатриемия, отек с гипоальбуминемией (асцит и экссудат в …
Синдром Hertwig-Magendie, strabismus Hertwig-Magendie, симптом Hertwig-Magendie Hertwig Richard (1850—1937), немецкий зоолог; Magendie Francois (1783—1855), французский физиолог. Хертвига-Мажанди с. — косоглазие у больных с повреждением головного мозга в области перекреста блоковых нервов: изменчивое своеобразное косоглазие (на стороне очага глаз смотрит вверх и наружу, на противоположной стороне — вниз и кнутри); при перемещении взгляда эти соотношения глаз …
Синдром Jirout Jirout Jan, чешский рентгенолог и невропатолог. Ироута с. — симптомокомплекс у больных с каудальным перемещением ствола мозга, обусловленным супратенториальными опухолями или субдуральными гематомами: постоянная сильная головная боль, отдающая в руки; затылочная ригидность, положительный симптом Кернига; нередко атаксия, адиадохокинез, дрожание, положительные VI и IX симптомы Бабинского; глазное дно — застойный сосок; миелография — расширение …
Синдром Kahler Morbus Kahler, morbus Kahler-Bozzolo, morbus Huppert, morbus v. Rustitzky, myeloma multiplex, plasmocytoma, reticulosis paraproteinaemica Kahler Otto (1849—1893), австрийский терапевт. Калера с. — злокачественное системное заболевание скелета, костного мозга и лимфатической ткани с опухолями, образующимися из плазматических клеток: болезнь обычно начинается в среднем возрасте; ранние симптомы — сильные продолжительные боли в костях (обычно в …
Синдром Heubner-Herter Синдром Gee-Herter-Heubner, morbus Heubner-Herter, morbus Thaysen-Gee, infantilismus intestinalis, morbus coeliacus, Zoliakie (нем.), steatorrhoea idiopathica Heubner Otto Johann Leonhard (1843—1926), немецкий педиатр; Herter Christian Archibald (1865—1910), американский терапевт и фармаколог. Хейбнера-Хертера с. — тяжелая хроническая пищеварительная недостаточность у детей с так называемым кишечным инфантилизмом (целиакией): тяжелая общая дистрофия или даже атрофия у грудных или …
