Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром pseudo-Crouzon, Crouzon fruste (фр.) Crouzon Octave (1874—1938), французский врач. псевдо-Крузона с. — наследственный краниальный дизостоз без изменений лицевого черепа (аутосомно-доминантное наследование), нередко встречаются также тугоухость, атрофия зрительных нервов, акромикрия, клинодактилия, высокое небо. Синдром pseudo-Frohlich, pseudodystrophia adiposogenitalis, syndromus pseudohypophysarius Frohlich Alfred (1871—1953), австрийский невропатолог и фармаколог. псевдо-Фрелиха с. — ожирение в предпубертатном и пубертатном возрасте …
Синдром Roques Roques R., французский кардиолог. Рока с. — сочетание и параллельное развитие пневмосклероза и коронарного атеросклероза у пожилых людей: кашель, мокрота, одышка, стенокардия напряжения и покоя, недостаточность правого и левого желудочков сердца. Синдром Rosenbach Rosenbach Ottomar (1851—1907), немецкий терапевт. Розенбаха с. — пароксизмальные гастрокардиальный симптомокомплекс, возможно, вызванный раздражением блуждающего нерва или аллергией к пище: …
Синдром Ostrum-Furst, синдром Furst-Ostrum Ostrum Hermann W., американский рентгенолог, Furst William, американский ортопед. Острума-Ферста с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): синостоз шейных позвонков, платибазия и высокое расположение лопаток, иногда наблюдается также легкий парез лицевого нерва слева, отсутствие ассоциированных движений левой руки, повышение рефлекса двуглавой мышцы плеча слева и его отсутствие справа. Синдром Ota …
Синдром Parkinson, morbus Parkinson, parkinsonisms, paralysis agitans, дрожательный паралич, syndromus striati Parkinson James (1755—1824), английский хирург, фармацевт и палеонтолог. Паркинсона с. — проявления наследственной преждевременной инволюции экстрапирамидной системы (аутосомно-доминантное наследование) или поражения ее вследствие интоксикации или инфекции с гипокинетическими и гиперкинетическими двигательными расстройствами: двигательные симптомы — ригидность, акинезия, маскоподобное лицо, согнутые тело и конечности; мелкие …
Синдром pseudo-Little Little William John (1810—1894), английский хирург-ортопед. псевдо-Литтла с. — двусторонняя ригидность мускулатуры церебрального генеза с благоприятным прогнозом, задержка развития, поздно появляется первая улыбка, усиление пателлярных рефлексов, двигательное беспокойство, постепенное ослабление мышечного гипертонуса в краниокаудальном направлении, полная нормализация мышечного тонуса наступает между 6-м и 10-м месяцем жизни, чаще встречается у мальчиков, в анамнезе отсутствуют …
Синдром Rosenthal-Kloepfer, pachydermoperiosteosis familiaris Rosenthal J. William (род. 1922), американский офтальмолог и хирург; Kloepfer Henry Warner (род. 1913), американский генетик. Розенталя-Клепфера с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): лейкомы роговицы, своеобразный рисунок отпечатков пальцев, cutis verticis gyrata, признаки акромегалии. Синдром Ross, anhydrosis universalis, denervatio, sudomotorica selectiva progressiva, hypohydrosis segmentaria Ross Alexander Treloar (род. 1908), американский …
Синдром Parry-Romberg Синдром Romberg, morbus Romberg, trophoneurosis Romberg, hemiatrophia faciei, hemiatrophia faciei progressiva Parry Caleb H. (1755—1822), английский врач, Romberg Moritz Heinrich (1795—1873), немецкий терапевт. Перри-Ромберга с. — наследственная односторонняя прогрессирующая атрофия лица (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): постепенно на одной, половине лица атрофируются кожа, подкожная клетчатка, мускулатура и позже кости, виски, лоб, щеки и подбородок на …
Синдром Purtscher Purtscher Otmar (1854—1927), австрийский офтальмолог. Пурчера с. — проявления травматической ангиопатии сетчатки: отек, выпот и кровоизлияния в сетчатку через несколько дней после травмы, нередко наступает также воздушная или жировая эмболия или липемия сетчатки, обусловленная излиянием лимфы в нее. Синдром Putti, syndromus vertebralis, sciatica idiopathica, sciatica rheumatica, sciatica vertebralis Putti Vittorio (1880—1940), итальянский ортопед. …
Синдром Rothmann-Makai Morbus Rothmann-Makai, lipogranulomatosis spontanea, lipogranulomatosis subcutanea, oleogranuloma, panniculitis spontanea Rothmann Max, немецкий врач; Makai Endre, венгерский хирург. Ротмана-Макая с. — спонтанный очаговый панникулит: быстро развивающиеся отграниченные симметричные глубокие болезненные узлы (величиной с вишневую косточку или грецкий орех) и плоские, легко сдвигаемые инфильтраты на конечностях и туловище, регрессия без образования рубцов. Температура и общие …
Синдром von Passow Passow С. Adolf von (1859—?), немецкий врач. Пассова с. — комплекс глазных симптомов, птоз век, энофтальм, латеральная гетерохромия радужной оболочки, отличающая данный Синдром от с. (Клода) Бернара — Горнера. Синдром Patau, trisomia 13—15, Синдром Bartholin-Patau Patau Klaus, американский педиатр. Петау (Патау) с. — комплекс наследственных аномалий у детей с трисомией D (13—15) …
