Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Quarelli Quarelli Gustavo, итальянский врач. Кварелли с. — неврологический симптомокомплекс у больных при отравлении сероуглеродом: доминируют стриопаллидарные симптомы с тремором, напоминающим паркинсонизм. Синдром de Quervain Thyreoiditis subacuta, thyreoiditis de Quervain, thyreoiditis granulomatosa, thyreoiditis subacuta non purulenta, thyreoiditis pseudotuberculosa, struma granulomatosa, thyreoiditis giganto-cellularis Quervain Fritz de (1868—1941), швейцарский хирург. Де Кервена с.— острое или подострое …
Синдром Plummer-Vinson Синдром Patterson, синдром Patterson-Kelly, синдром Kelly, синдром Patterson-Kelly-Plummer-Vinson-Sjogren, syndromus sideropenicus, dysphagia sideropenica, синдром Kelly-Patterson Plummer Henry Stanley (1874—1937), американский терапевт, Vinson Porter Paisley (род. 1890), американский врач. Пламмера-Винсона с. — атрофия слизистой оболочки полости рта, глотки и пищевода с дисфагией: расстройства глотания, чувство жжения в языке, функциональный спазм пищевода и кардии, атрофия слизистой …
Синдром Ribbing (I) Синдром Muller-Ribbing-Clement, синдром Lehmann-Ribbing-Muller, morbus Ribbing, dysosteosis epiphysaria, dysosteosis enchondralis epiphysaria Ribbing Seved (род. 1902), шведский рентгенолог. Риббинга с. — изолированный дизостоз суставных эпифизов: деформация и «сморщивание» эпифизов различных костей со склонностью к остеомаляции, рост кости в длину обычно нормальный, в редких случаях наблюдается карликовый рост, субъективно — боль и скованность в …
Синдром Obal, amblyopia nutritiva, camp eyes (англ.) Obal Adalbert, немецкий офтальмолог. Обаля с. — тяжелые расстройства зрения у людей после длительного голодания: алиментарный отек, дистрофия ногтей и волос, полиневрит, припухание околоушных желез, ухудшение зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит, большие центральные скотомы, андротропизм. Синдром Oberling, reticulosarcomatosis Оберлинга с. — саркома ретикулоэндотелиального происхождения: увеличенные лимфатические узлы (преимущественно на …
Синдром Portsmouth Portsmouth — город в Англии. Портсмута с. — разновидность геморрагического диатеза (возможно, наследственного характера): указания в анамнезе на кровотечения или кровоизлияния, умеренно удлинено время кровотечения, значительно снижена агглютинация тромбоцитов после прибавления экстракта коллагена (in vitro), нормальное количество антигемофильного глобулина плазмы крови. Синдром Posada-Wernicke, coccidioidomycosis, morbus Posada-Wernicke Posada Alejandro (1870—1902), аргентинский паразитолог; Wernicke Robert, …
Синдром Richner-Hanhart, синдром Richner, keratosis palmoplantaris, синдром Hanhart Richner Hermann, швейцарский офтальмолог; Hanhart Ernst, швейцарский терапевт и генетик. Рихнера-Ханхарта с. — форма наследственного ладонно-подошвенного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): кератоз ладоней и подошв (преимущественно на кончиках пальцев), гипергидроз не наблюдается, дистрофия роговицы с образованием дендритоподобных разветвлений в эпителии, чувствительность роговицы не снижена, задержка умственного и физического развития, …
Синдром OConnor ОКоннора с. — спонтанный, вероятно, наследственный асептический некроз эпифиза локтевого отростка (возможно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Ogilvie, pseudoobstructio coli Ogilvie Heneage (1887—1971), английский хирург. Огилви с. — картина ложной закупорки толстого кишечника в результате расстройств симпатической иннервации: увеличенный живот, расширенная толстая кишка, исхудание, запоры. Патологические изменения в толстом кишечнике не обнаруживаются, обычно наблюдается при …
Синдром Page, diencephalosis Page Irvine Heinly (род. 1901), американский терапевт. Пейджа с. — диэнцефальная форма ювенильной гипертонии: нестабильная ювенильная гипертензия, периодически на груди появляются красные пятна с неровными краями, нередко в этой области наблюдается гипергидроз. Часто — увеличенная щитовидная железа, несколько повышен основной обмен. Струмэктомия не дает эффекта. Выраженный гинекотропизм. Синдром Paget Morbus Paget, osteitis …
Синдром Potter (I), syndromus renofacialis, dysplasia renofacialis Potter L. Edith Louise (род. 1901), американский патолог. Поттер с. — комплекс наследственных аномалий почек и лица (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гипертелоризм, эпикант, расширенный корень носа, высокие разделенные ушные раковины, микрогнатия, новорожденные имеют старческий облик, сращение ног, аномалии стоп, позвонков (грудных, поясничных и крестцовых), дис- или агенезия почек, аномалии …
Синдром Rietti-Greppi-Micheli Anaemia Rietti-Greppi-Micheli, morbus Rietti-Greppi, синдром Micheli-Rietti, thalassaemia minor, anaemia haemolytica hypochromica familiaris, anaemia microcytaria familiaris Greppi Enrico (род. 1896), итальянский геронтолог; Micheli F., Rietti F., итальянские гематологи. Риетти-Греппи-Микели с.— наследственная гемолитическая анемия с микроцитозом (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): семейная гемолитическая анемия, в крови — микроцитоз, овалоцитоз, гипохромия, эритробласты в периферической крови не встречаются, повышена …
