Организационно-практические вопросы службы крови
Сенсибилизация эритроцитов производится сывороткой антирезус, в которой заведомо содержатся неполные блокирующие антитела антирезус. Результат определяется через 5 мин в зависимости от реакции агглютинации в каплях исследуемых сывороток со стандартными резус-положительными и резус-отрицательными эритроцитами. При положительной реакции видна агглютинация резусположительных эритроцитов. Реакция с резус-отрицательными эритроцитами должна быть отрицательной. При отрицательной реакции в капле с резус-положительными эритроцитами …
Для определения групп крови системы АВО по стандартным сывороткам и стандартным эритроцитам, выявления изоагглютининов а и b в сыворотке крови и исследования их титра, а также для пробы на групповую совместимость крови донора и реципиента необходимы одинаковые условия проведения реакции (температурный интервал, время апробации, соотношение крови и сыворотки). В связи с этим и рабочее место …
Результаты трактуются на основании наличия или отсутствия агглютинатов исследуемых и стандартных эритроцитов. Результат учитывается в проходящем свете. При положительном результате в каплях видны аг-глютинаты на фоне почти или совсем обесцвеченной сыворотки. При отрицательном результате капля остается равномерно окрашенной в красный цвет. При положительной реакции исследуемых эритроцитов кровь относится к резус-положительному типу, при отсутствии агглютинации — …
Предметы на рабочем месте: лабораторные часы (секундомер, песочные часы на 5 мин); штатив для стандартных сывороток; штатив для лабораторных пробирок; пастеровские пипетки для исследуемых эритроцитов; глазные пипетки для стандартных сывороток; пластины (белые, молочные или прозрачные), на которых не растекаются капли; изотонический раствор хлористого натрия (физиологический раствор); палочки для перемешивания капель (стеклянные повторного пользования, спичечная соломка …
При этом методе реакция проводится в лабораторных (центрифужных) пробирках. Оснащение рабочего места, а также правила взятия и хранения крови изложены в соответствующих разделах. В штатив устанавливаются два ряда пробирок на каждый образец крови, подлежащий исследованию. На каждой паре пробирок надписываются фамилия и инициалы лица, которому исследуют кровь. В каждую пару пробирок вносится по одной капле …
Б. При работе с неполными антителами, обнаруженными методом конглютинации с применением желатины (в пробирках), кроме перечисленного в пункте А на рабочем месте нужно иметь: лабораторные (или центрифужные) пробирки; 10% раствор желатины в ампулах. Последний для предохранения от прорастания целесообразно консервировать альбуцидом (100 мг альбуцида на 10 мл 10% раствора желатины). B. Для определения резус-принадлежности в …
Для учета реакции пробирки просматриваются в проходящем свете чаще всего невооруженным глазом, реже — через лупу с двукратным увеличением. При положительном результате агглютинаты хорошо видны на фоне почти обесцвеченной жидкости в виде красных зерен или хлопьев. При отрицательном результате в пробирке видна равномерно окрашенная в розовый цвет слегка опалесцирующая жидкость. Заключение о резус-принадлежности можно делать …
Реакцию конглютинации вызывают неполные антитела, проявляющие активность в коллоидных средах, в частности в 20% растворе бычьего альбумина, сыворотке крови человека, 10% растворе желатины и т. д. Неполные антитела с помощью активных групп фиксируются на группах антигенов эритроцитов. Однако, чтобы реакция антиген — антитело обрела видимое проявление, между не активными концами молекул неполных антител должен находиться …
Для определения резус-принадлежности в пробирку вносится по одной капле стандартного реагента антирезус исследуемой крови (эритроцитов). Содержимое пробирки перемешивается встряхиванием, затем пробирка наклоняется почти до горизонтального уровня и весь период наблюдения вращается относительно продольной оси. При этом содержимое пробирки растекается по ее стенкам, что улучшает качество и наглядность эритроагглютинации. Обычно реакция наступает на первой минуте, но …
Проба Кумбса основана на изосерологических свойствах неполных блокирующих антител, имеющих, по-видимому, одну активную группу, которая способна прочно фиксироваться на антигенах эритроцитов. Эти блокирующие антитела не удаляются после многократных отмывок сенсибилизированных эритроцитов и выявляются в антиглобулиновой пробе. Вторая активная группа блокирующих антител может вызывать агрегацию эритроцитов только после добавления к сенсибилизированным эритроцитам антиглобулиновой сыворотки Кумбса. Эта …
